AVODART ® este un medicament pe bază de Dutasteridă
GRUP TERAPEUTIC: inhibitori ai testosteronului 5 alfa reductază
Indicații AVODART ® - Dutasteridă
AVODART ® este utilizat în tratamentul simptomatic al hiperplaziei benigne de prostată și în reducerea riscului relativ de retenție urinară acută.
Mecanism de acțiune AVODART ® - Dutasteridă
AVODART ® este un medicament pe bază de Dutasteridă, un ingredient activ capabil să inhibe cele două izoforme diferite ale enzimei testosteron 5 alfa reductază, o enzimă necesară pentru a transforma testosteronul în forma sa cu o afinitate mai mare pentru receptorii de androgen cunoscuți sub numele de dihidrotestosteron.
Cele două izoforme enzimatice, exprimate mai ales la nivel cutanat (foliculii de păr și glandele sebacee), prostatică și hepatică, responsabile de conversia menționată anterior, sunt fundamentale pe parcursul fazelor de dezvoltare în garantarea acțiunii androgene corecte utile pentru determinarea aspectului și menținerea organele.genitalele masculine și caracterele secundare.
Cu toate acestea, concentrația ridicată de androgeni, combinată cu o stimulare progresivă androgenă a prostatei, pare să fie responsabilă de afecțiuni patologice, cum ar fi hiperplazia benignă de prostată, pentru care tratamentul cu inhibitori ai enzimei menționate anterior, ar putea fi deosebit de eficient în regresia simptomelor. iar în reducerea volumului prostatei.
Sunt în curs de studii suplimentare pentru a evalua eficacitatea acestui tratament, de asemenea, în contrastul căderii părului, care parțial pare a fi asociat cu o acțiune androgenică intensă concentrată pe foliculul de păr.
Studii efectuate și eficacitate clinică
1. DUTASTERIS ÎN CARCINOMA PROSTATICĂ: o posibilă cale de urmat?
BJU Int. 2009 Mar; 103: 590-6.
Poate dutasterida să întârzie sau să prevină progresia cancerului de prostată la pacienții cu insuficiență biochimică după terapia radicală? Raționamentul și proiectarea Avodart după terapia radicală pentru studiul cancerului de prostată.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Primul studiu realizat vreodată, care testează activitatea biologică a dutasteridei în cancerul de prostată. Indiferent de eficacitatea clinică a tratamentului, acest studiu va clarifica câteva puncte importante referitoare la hiperstimularea androgenă prezentă în această afecțiune.
2. EFECTUL CLINIC AL DUTASTERIDULUI
Rev Med Brux. 2005 mar-apr; 26: 103-6.
Dutasteridă (Avodart): un nou inhibitor al 5-alfa reductazei pentru tratamentul hipertrofiei benigne de prostată
Vanden Bossche M, Sternon J.
Utilizarea acestui inhibitor inovator dual 5 alfa reductază s-a dovedit a fi eficientă în reducerea volumului prostatei în hiperplazia benignă de prostată, rata de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale.
3. EFICACITATEA DIFERITĂ A TERAPIEI DUTASTERIDĂ / TAMSULOZINĂ COMBINATĂ
BJU Int. 2011 mai; 107: 1426-31. Epub 2011 23 februarie.
Efectele dutasteridei sau tamsulosinului în monoterapie și în combinație asupra simptomelor depozitării și golirii la bărbații cu simptome ale tractului urinar inferior (LUTS) și hiperplazie benignă de prostată (BPH): date pe 4 ani din studiul combinat Avodart și Tamsulosin (CombAT).
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Terapia combinată cu tamsulosin pare a fi mai eficientă decât dutasterida în monoterapie numai la bărbații cu un volum de prostată mărit între 30 și 58 ml. Aceste avantaje se pierd în hiperplazia benignă de prostată mai severă.
Metoda de utilizare și dozare
AVODART ®
Dutasteridă 0,5 mg capsule moi:
tratamentul hiperplaziei benigne de prostată prevede în general o terapie pe termen lung, deoarece eficacitatea terapeutică este observată numai după aproximativ 6 luni de tratament, caracterizată prin asumarea unei capsule pe zi de 0,5 mg de dutasteridă.
Capsula trebuie înghițită întreagă, deoarece conținutul acesteia ar putea irita mucoasa orofaringiană.
Toate tratamentele trebuie supravegheate de medicul dumneavoastră.
AVODART ® Avertismente - Dutasteridă
Administrarea AVODART ® trebuie să fie precedată de un „examen medical atent util pentru a exclude posibila prezență a carcinoamelor de prostată, pentru care ar fi indicată o terapie diferită.
În același timp, este util să ne amintim cum dutasterida reduce semnificativ concentrațiile plasmatice de PSA, putând astfel distorsiona indicația de diagnostic a acestui marker.
În timpul tratamentului sunt necesare controale medicale de rutină, utile pentru a evalua eficacitatea terapeutică și pentru a exclude posibila apariție a focarelor neoplazice.
Sarcina și alăptarea
AVODART ® este indicat în tratamentul exclusiv al patologiei masculine, prin urmare este contraindicat la femei, în special în timpul sarcinii și la copii, având în vedere posibilitatea modificării dezvoltării corecte a organelor genitale externe și a caracteristicilor sexuale secundare.
Interacțiuni
Metabolismul hepatic, susținut de izoforma CYP3A4, la care este supus dutasterida, expune pacientul la riscuri potențiale datorate aportului simultan de inductori sau inhibitori ai enzimei menționate anterior.
Mai precis, aportul concomitent de inhibitori ar putea determina o creștere a concentrațiilor în sânge de dutasteridă, cu o accentuare a efectelor terapeutice și a efectelor secundare potențiale, în timp ce aportul concomitent de inductori ar putea dimpotrivă să reducă eficacitatea terapiei cu AVODART ®
De asemenea, este important să ne amintim că capacitatea dutasteridei de a reduce concentrațiile plasmatice de PSA ar putea îngreuna diagnosticul cancerului de prostată.
Contraindicații AVODART ® - Dutasteridă
Aportul de AVODART ® este contraindicat la pacienții care suferă de boli hepatice severe sau hipersensibilitate la ingredientul activ sau la unul dintre excipienții acestuia.
Efecte nedorite - Efecte secundare
Monoterapia cu dutasteridă a fost asociată cu apariția mai multor reacții adverse, concentrate în principal în primul an de terapie.
Impotența, scăderea libidoului sexual, modificarea ejaculării, creșterea volumului cu sensibilitate a sânului, erupții cutanate, urticarie, angioedem și alte reacții de hipersensibilitate sunt cele mai frecvent observate efecte secundare, a căror incidență este semnificativ redusă în timpul celui de-al doilea an de tratament.
Notă
AVODART ® poate fi vândut numai sub prescripție medicală.
Informațiile despre AVODART ® - Dutasteridă publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.
