MINIDIAB ® un medicament pe bază de glipizidă.
GRUP TERAPEUTIC: Agenți hipoglicemianți orali - Sulfoniluree
Indicații MINIDIAB ® - Glipizidă
MINIDIAB ® este utilizat ca ajutor farmacologic la pacienții cu diabet zaharat de tip II, când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente pentru a garanta un control glicemic bun.
Mecanism de acțiune MINIDIAB ® - Glipizidă
Glipizida, ingredient activ al MINIDIAB ®, este o sulfoniluree de a doua generație utilă în gestionarea hiperglicemiei pacientului diabetic.
Luat oral, este ușor absorbit în intestin, garantând un efect hipoglicemiant sensibil, numai după o jumătate de oră de la administrarea orală.
Acțiunea sa terapeutică se datorează capacității de a ajunge la celula beta pancreatică, de a se lega de canalul de potasiu dependent de ATP prin inhibarea acestuia și de a facilita depolarizarea membranei, cu o creștere consecventă a concentrațiilor intracelulare de calciu, utile pentru asigurarea fuziunii veziculelor care conțin insulină. cu membrana celulară și eliberarea consecventă a acestui hormon.
Mai multe studii par, de asemenea, de acord asupra efectului protector al glipizidei, util în reducerea riscului trombotic, protejând integritatea celulelor endoteliale, grav compromise la pacienții cu diabet de tip II.
Studii efectuate și eficacitate clinică
1. GLIPIZIDĂ ȘI COMPOZIȚIA CORPULUI
Îngrijirea diabetului. 2006 mar; 29: 510-4.
Efectele pioglitazonei versus glipizidă asupra distribuției grăsimii corporale, a conținutului de apă din corp și a hemodinamicii în diabetul de tip 2.
Basu A, Jensen MD, McCann F, Mukhopadhyay D, Joyner MJ, Rizza RA.
Tratamentul cu glipizidă, spre deosebire de ceea ce s-a observat la alte medicamente hipoglicemiante orale, nu a avut rezultate pozitive asupra compoziției corpului, lăsând procentul de țesut adipos concentrat în zona abdominală aproape neschimbat fără a garanta îmbunătățiri speciale ale valorilor presiunea sistolică și diastolică.
2. GLIPIZIDĂ ȘI METFORMINĂ
Diabetes Res Clin Pract. 2005 mai; 68: 167-75.
Efect asupra controlului glicemic al adăugării de 2,5 mg glipizidă GITS la metformină la pacienții cu T2DM.
Feinglos M, Dailey G, Cefalu W, Osei K, Tayek J, Canovatchel W, Chaiken R, Kourides I.
Acest studiu a arătat că adăugarea a 2,5 mg glipizidă la metformină, la pacienții cu diabet de tip II care nu răspund la monoterapia cu metformină, poate crește semnificativ eficacitatea terapeutică a medicamentului, asigurând un control glicemic bun și o scădere semnificativă a concentrațiilor de hemoglobina glicozilată.
3. GLIBIZIDĂ: IMPORTANȚA DOZEI CORECTE
Acta Diabetol. 2010 29 mai.
Efectul creșterii dozei de sulfoniluree asupra hemoglobinei A1c la pacienții cu probleme veterane cu diabet de tip 2.
Hurren KM, Bartley EP, O "Neill JL, Ronis DL.
Formularea dozei corecte este unul dintre cei mai influențanți factori asupra siguranței și eficacității protocolului terapeutic cu agenți hipoglicemici orali.reducerea procentelor de hemoglobină glicozilată cu până la 1%.
Metoda de utilizare și dozare
MINIDIAB ® Glipizidă 5 mg comprimate:
tratamentul hipoglicemiant trebuie să înceapă cu cea mai mică doză eficientă de ½ comprimat zilnic, luată înainte de mesele principale.
Pe baza controlului glicemic obținut din doza inițială pentru aproximativ două săptămâni de tratament, doza adecvată trebuie stabilită fără a depăși niciodată 4 comprimate pe zi.
O ajustare suplimentară a terapiei hipoglicemiante poate fi necesară în timpul lucrului sau în cazul utilizării concomitente a altor medicamente antidiabetice.
MINIDIAB ® - Avertismente cu glipizidă
MINIDIAB ® trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip II ca ajutor farmacologic pentru controlul nivelului de zahăr din sânge, în combinație cu un stil de viață adecvat și o dietă echilibrată.
Înainte și în timpul terapiei, concentrația de glucoză din sânge trebuie evaluată periodic, pentru a stabili și, eventual, a adapta doza medicamentului pe parcursul lucrului, pentru a evita apariția episoadelor hiper și hipoglicemiante și pentru a asigura un control metabolic bun.
Supravegherea medicală este, de asemenea, de o importanță fundamentală pentru acei pacienți cu funcție hepatică și renală redusă, pentru care efectele hipoglicemice ale terapiei ar putea fi parțial accentuate.
Trebuie amintit că o dozare inadecvată de MINIDIAB ® ar putea crește riscul de hipoglicemie, anticipat de unele semne de avertizare, făcând periculoase utilizarea mașinilor și conducerea vehiculelor.
Sarcina și alăptarea
Glipizida, la fel ca alte sulfoniluree și alte medicamente hipoglicemiante orale, este contraindicată atât în perioada de gestație, cât și în faza de lactație ulterioară.
În aceste momente, oamenii optează, în general, pentru utilizarea unor medicamente hipoglicemiante mai studiate, cu efect terapeutic standardizat, cum ar fi insulina.
Interacțiuni
Derivații dicumarolului și dicumarolului, inhibitorilor monoaminooxidazei, sulfonamidelor, fenilbutazonei, cloramfenicolului, ciclofosfamidei, probenecidului, fenirmidolului și salicilaților pot crește efectul hipoglicemiant al MINIDIAB ® crescând riscul de hipoglicemie la pacientul tratat.
Dimpotrivă, adrenalina, corticosteroizii, contraceptivele orale și diureticele tiazidice pot reduce eficacitatea terapeutică a glipizidei, împiedicând medicamentul să controleze metabolismul glucozei.
Interacțiuni cu consecințe chiar grave pot apărea și în urma utilizării simultane a glipizidei și a alcoolului sau a warfarinei.
Contraindicații MINIDIAB ® - Glipizidă
MINIDIAB ® este contraindicat la pacienții care suferă de diabet zaharat de primul tip, de disfuncții hepatice și renale severe, de precomă și coma diabetică, cetoacidoză diabetică, în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ sau la unul dintre excipienții acestuia și în timpul sarcinii și „timpul de hrănire
Efecte nedorite - Efecte secundare
Terapia hipoglicemiantă cu sulfoniluree de a doua generație, cum ar fi glipizida conținută în MINIDIAB®, sa dovedit a fi mult mai sigură și bine tolerată decât sulfonilureele mai vechi.
De fapt, cazurile de hipoglicemie, deși prezente, au fost reduse semnificativ, rămânând limitate la pacienții cei mai sensibili, cum ar fi vârstnicii, alcoolicii, pacienții cu funcție hepatică și renală redusă și pacienții tratați cu doze excesive de medicament.
Tulburări gastro-intestinale, modificări ale imaginii hematologice, reacții de hipersensibilitate și scăderea funcției hepatice au fost observate numai în cazuri rare și recuperate imediat la întreruperea tratamentului.
Notă
MINIDIAB ® poate fi vândut numai sub prescripție medicală strictă
Informațiile despre MINIDIAB ® - Glipizide publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.
