Selecția genetică a rasei este adesea însoțită de probabilitatea mai mare de a găsi anumite patologii la subiecții care îi aparțin.
În ceea ce privește pisicile Sphynx, cele mai frecvente boli, care sunt cele mai diagnosticate, sunt influențate de familiaritatea rasei și afectează pielea, inima și mușchii.
Pentru informații suplimentare: Pisici fără păr: rase, caracter de agenți externi, în principal prin contact sau prin acțiunea temperaturilor și a soarelui; de fapt, arsurile sunt foarte frecvente dacă nu se utilizează suporturi de protecție adecvate și aplicarea cremelor solare.Sistemul tegumentar al acestei rase are particularitatea de a produce în mod constant un strat protector de sebum care predispune la stagnarea drojdiilor deja prezente în mod normal pe pielea animalului. Prin urmare, Malassezia are posibilitatea de a găsi un mediu umed perfect pentru proliferarea sa, provocând roșeață, colorare întunecată a pielii, miros neplăcut. Regiunile pielii cele mai afectate de această drojdie sunt cele care au mai multe pliuri ale pielii, din care Sfinxul este plin de ele.
Malassezia poate fi localizată și la nivelul canalului urechii ducând la o otită specifică cu acumulare de material ceruminos cu miros urât și provocând mâncărime și scuturare a capului animalului.
Pentru acest tip de patologie există medicamente cu acțiune țintită, utilizate sub formă de mousse, șampon sau loțiuni; în cazul Malassezia otite sunt indicate produse antifungice, care conțin deseori și ingrediente active antiinflamatoare pentru a controla acțiunea roșeață și mâncărime a otitei.
Proprietarul poate juca, de asemenea, un rol fundamental în prevenirea acestor patologii foarte frecvente, efectuând o curățare constantă a pielii Sphynxului cu produse detergente și șampoane concepute pentru a controla producția de sebum. O atenție deosebită trebuie acordată zonelor de curățare, cum ar fi picioarele, pliurile cutanate ale axilelor și ale coapsei și ale botului.
- În sfârșit, o anumită patologie dermatologică a fost descrisă în Sphynx, împreună cu rasele Devon Rex și Himalaya: este o patologie numită urticarie pigmentară sau mastocitoză, cauzată de un apel la nivelul pielii mastocitelor, celulelor care conțin granule de histamină și heparina responsabilă de răspunsul alergic al organismului.
La fel ca la om, urticaria pigmentară se crede că are o predispoziție genetică pentru transmiterea unei mutații a receptorilor. Cu toate acestea, pentru pisici, gena responsabilă nu a fost încă identificată și există încă puține studii aprofundate. Se știe că această formă de dermatită poate fi stimulată de prezența alergenilor de mediu, a paraziților și a intoleranțelor la dietă.
Adesea, simptomele sunt detectate la subiecții tineri și constau în formarea de papule eritematoase roșiatice provocând la rândul lor mâncărimi intense. Leziunile pot fi aranjate într-o formă liniară sau difuză, în special pe trunchi. În formele cronice este, de asemenea, posibil să se vadă o lichenificare a pielii și hiperpigmentarea acesteia.
Diagnosticul se face prin biopsie cutanată și identificarea mastilocitului infiltrat cu analize specifice. Prognosticul mastocitozei este în general bun, dar implicarea ulterioară a organelor interne nu este exclusă.
Pentru tratamentul simptomelor pielii, glucocorticoizii, antihistaminicele și suplimentele cu acizi grași sunt, în general, utilizate pentru a susține funcția pielii.
(HCM) este o boală cardiacă care afectează în principal pisicile, reprezentând 67% din bolile cardiace diagnosticate la această specie. Este o boală care afectează miocardul, care este îngroșat în comparație cu norma și, prin urmare, ocupă mai mult spațiu în interiorul ventriculului, în special cel stâng.Se disting două forme de HCM:
- o formă primară de natură ereditară, legată de transmiterea unei familii în anumite rase specifice, inclusiv Sphynx, Maine Coon, persană, pisica norvegiană a pădurii, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- o formă secundară rezultată din patologii vasculare care cauzează supraîncărcare de presiune (stenoză aortică, hipertensiune sistemică) sau patologii metabolice (hipertiroidism, acromegalie)
Cea mai interesantă formă pentru o mai bună selecție a subiecților reproducători este cu siguranță cea primară. Din acest motiv, există teste genetice și de screening pentru a exclude boala înainte de împerechere.
În ceea ce privește rasa Sphynx, doar studii recente par să fi găsit una dintre genele care ar putea fi responsabile pentru transmiterea bolii. De fapt, se crede că există mai multe gene care contribuie la formarea, manifestarea și evoluția acestei cardiomiopatii.
Dorind să descrie cursul miocardiopatiei hipertrofice, punctul de plecare este o îngroșare a peretelui miocardic ventricular stâng, care este incapabil să găzduiască tot sângele care provine din atriu, determinând dilatarea acestuia. La 42% dintre pisici, modificarea structurii cardiace include o formă obstructivă dinamică cauzată de mișcarea unei clapete a valvei mitrale care ocupă calea de ieșire a ventriculului stâng. Dilatarea atriului stâng aduce, de asemenea, o creștere a stagnării sângelui și o predispoziție la formarea trombului, care poate pătrunde în fluxul sanguin și, de obicei la pisică, se poate opri în trifurcarea aortei. În acest caz, pisica, pe lângă alte simptome cardiovasculare, poate prezenta durere și hemipareză a membrelor posterioare.
În „ultima fază a patologiei, inima suferă o„ deformare suplimentară, abordând o imagine a cardiomiopatiei dilatate; în ecocardiografie imaginea obținută va fi foarte asemănătoare cu această altă formă de boală cardiacă, prin urmare poate fi diagnosticată numai dacă există diagnostice anterioare de cardiomiopatie hipertrofică.
Simptomele care pot însoți HCM pot fi împărțite în trei categorii:
- pisica nu poate prezenta semne clinice vizibile proprietarului, dar poate manifesta un murmur parasternal stâng la vizita clinicii, cu intensitate variabilă în funcție de ritmul cardiac. Această situație se găsește în 50% din cazuri și, pentru a avea un diagnostic definitiv, trebuie efectuată o ecocardiografie. De fapt, metoda permite măsurarea îngroșării mușchiului miocardic în diverse proiecții și excluderea altor patologii cardiace prezente. Parametrii care sunt luați în considerare pentru diagnosticul și stadializarea pacientului se referă la dimensiunea atrială, prezența SAM (mișcare) a valvei mitrale anterioare a septului), hipertrofie musculară papilară și funcție diastolică. În aceste cazuri, evaluarea testului genetic, disponibil pentru rasele Main Coon și Ragdoll, nu încă pentru Sphynx, poate fi un element suplimentar, dar nu înlocuiește examenul ecocardiografic.
- în fazele insuficienței cardiace pisica poate prezenta dispnee semnificativă după edem pulmonar sau revărsat pleural. Acest lucru se dovedește a fi un caz de urgență care trebuie gestionat prin administrarea de oxigen umidificat și evaluarea posibilelor investigații după stabilizarea pacientului și minimizarea condițiilor de stres. O radiografie va fi utilă pentru evaluare pentru a vizualiza structura pulmonară și cardiacă și orice efuziune prezentă, care trebuie drenată prin toracocenteză.
- după cum sa menționat anterior, simptomele manifestate pot fi cauzate de tromboembolism. Pisica va prezenta deci o absență de puls, pareză, durere, paloare și hipotermie la nivelul membrelor posterioare.
Terapia cu cardiomiopatie hipertrofică este evaluată după stadializarea pacientului.
La subiecții asimptomatici, utilizarea medicamentelor care protejează miocardul în evoluția sa patologică este controversată.De fapt, nu există studii care să indice un efect pozitiv asupra remodelării cardiace, așa cum se întâmplă la om.
La subiecții simptomatici, pe de altă parte, terapia vizează gestionarea simptomelor acute și îmbunătățirea calității vieții animalului. Medicamentele care pot fi utilizate sunt blocante B (de exemplu atenolol) pentru a controla ritmul cardiac și stenoza dinamică, antagonistii ca care acționează asupra ritmului cardiac și ca vasodilatatoare la nivel coronarian. Prevenirea tromboembolismului pare să nu aibă rezultate, dar în faza acută a acestei simptomatologii este necesar să se controleze durerea cu utilizarea de opioide, medicamente antiplachete pentru a evita formarea a altor cheaguri de sânge în circulație și tehnici tradiționale de tromboliză (mai eficiente decât utilizarea medicamentelor trombolitice).
miastenice congenitale (CMS) la pisică au fost descriși inițial în rasa Devon Rex luând numele de „spasticitate” și ulterior identificați și în Sphynx; cercetarea a corelat simptomele și obiceiurile celor două rase, care sunt încă amestecate astăzi în procesul de selecție.
În general patologia se manifestă la o vârstă fragedă, în termen de 5 luni de viață, devenind evident deficitul de transmitere a stimulului în joncțiunea neuromusculară. Această modificare determină semne evidente de slăbiciune, oboseală, posturi modificate (ventroflexie a capului și gâtului, ridicarea membrelor anterioare pentru a descărca greutatea), ejecția omoplaților, legănare și tremurături, megaesofag. Semnele clinice pot progresa în timp și sunt exacerbate de mișcarea fizică și excitare.
Din păcate, nu există terapii eficiente pentru această boală, dacă nu precauții pentru gestionarea pisicii afectate. În schimb, este important să se efectueze testul ADN pentru a exclude din reproducere acei purtători ai bolii, având deci o singură alelă mutantă pentru gena COLQ. De fapt, aceste pisici nu manifestă boala și sunt sănătoase, dar o pot transmite descendenților lor.
.jpg)
