BENTELAN ® un medicament pe bază de betametazonă.
GRUP TERAPEUTIC: corticosteroizi neasociați
Indicații BENTELAN ® Betametazonă
BENTELAN ® este indicat în tratamentul tuturor acelor patologii pentru care este necesară terapia cu corticosteroizi, cum ar fi astmul bronșic, alergiile, dermatozele inflamatorii, bolile inflamatorii cronice, cum ar fi artrita reumatoidă, colita ulcerativă, spondilita anchilozantă și patologiile neoplazice care afectează țesutul limfatic.
Mecanism de acțiune BENTELAN ® Betametazonă
Betametazona prezentă în BENTELAN ® este un corticosteroid sintetic care poate fi administrat pe cale orală, prin comprimate efervescente care fac administrarea sa mai simplă și avantajoasă din punct de vedere farmacocinetic.
De fapt, vârful maxim de sânge al betametazonei este observat numai după 2 ore de la administrarea orală de BENTELAN ® și scade treptat în următoarele 24 de ore, datorită unui metabolism hepatic.
Legată de proteinele plasmatice, cum ar fi transcortina, betametazona ajunge la țesuturile și celulele țintă, pătrunzând membrana celulară și legând receptorii nucleari, capabili să acționeze asupra ADN-ului prin modularea expresiei genice în favoarea unei activități antiinflamatorii.
Această activitate, care reprezintă proprietatea terapeutică pentru care se utilizează corticosteroizii, se desfășoară prin sinteza unei proteine cunoscute sub numele de lipocortină, capabilă să prevină, prin inhibarea enzimei fosfolipazice, formarea acidului arahidonic și a derivaților mediatorilor proinflamatori precum prostaglandine, prostacicline și leucotriene, inhibând astfel procesele de rechemare și activare în componenta celulară inflamatorie și diversele modificări ale trombocitelor și vasculare.
Deși derivă din hidrocortizon, betametazona are o activitate mineralocorticoidă foarte scăzută, în ciuda activității glucorticoide deosebit de marcate, care se manifestă cu o creștere a glicemiei prin calea gluconeogenă, glicogenosinteza hepatică și lipogeneza, concentrate în special în zonele superioare ale corpului, cum ar fi fata.
Aceasta și alte proprietăți biologice limitează utilizarea corticosteroizilor la patologii grave pentru care terapia cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene nu este suficientă pentru a opri procesul reactiv.
Studii efectuate și eficacitate clinică
1. BETAMETHASONE ÎN TRATAMENTUL RINITEI ALERGICE
Clin Drug Investig. 2004; 24: 265-74.
Efectul terapiei combinate betametazonă-loratadină asupra exacerbărilor severe ale rinitei alergice: un studiu randomizat, controlat.
Snyman JR, Potter PC, Groenewald M, Levin J; pentru Grupul de studiu Claricort.
Studiu care demonstrează eficacitatea betametazonei la 1 mg / zi pentru perioade limitate de timp (5 - 7 zile) în reducerea simptomelor rinitei alergice, caracterizată prin obstrucție nazală și stare de rău. .
2. BETAMETASONE ÎN TULBURĂRI NEUROLOGICE
Eur J Neurol. 2011 apr; 18: 564-70.
Eficacitatea dozei foarte mici de betametazonă asupra simptomelor neurologice în ataxia-telangiectazie.
Broccoletti T, Del Giudice E, Cirillo E, Vigliano I, Giardino G, Ginocchio VM, Bruscoli S, Riccardi C, Pignata C.
Studiu italian care demonstrează modul în care doza mică de betametazonă poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor neurologice la pacienții care suferă de ataxie-telangiectazie, o tulburare neurodegenerativă progresivă și nevindecabilă.
3. TRATAMENT CU CORTICOSTEROIDE ȘI OSTEOPOROZĂ
Wiad Lek. 1990 1-15 octombrie; 43 (19-20): 940-4.
Osteoporoza cauzată de terapia cu steroizi pe termen lung a pacienților cu bronșită astmatică cronică.
Lewczuk J, Wrabec K, Piszko P, Jagas J.
Exemplu de studiu care demonstrează modul în care tratamentul prelungit al astmului bronșic cu corticosteroizi poate crește riscul de osteoporoză la pacienții supuși tratamentului. Factori predispozanți precum fumatul, sexul, vârsta și durata tratamentului par să joace un rol important în progresia bolii.
Metoda de utilizare și dozare
BENTELAN ® comprimate efervescente de 0,5 - 1 mg de betametazonă:
dozarea trebuie formulată de medic după o „evaluare atentă a stării fiziopatologice a pacientului și a tabloului său clinic.
De obicei, în terapia pe termen scurt și în faza de atac a terapiei pe termen lung, doza de betametazonă variază între 2 și 3 mg pe zi, în timp ce în faza de întreținere doza variază între 0,5 - 1 mg pe zi.
Formularea în comprimate efervescente face ca administrarea acestui medicament să fie destul de confortabilă.
Avertismente BENTELAN ® Betametazonă
Caracteristicile biologice importante ale betametazonei expun pacienții supuși terapiei medicamentoase la riscuri speciale.
Prin urmare, este important să luați în considerare măsurile de precauție necesare, înainte de a recurge la utilizarea acestui medicament, pentru a minimiza riscul de reacții adverse grave.
Prin urmare, este necesar să vă bazați pe personalul medical atât înainte, cât și în timpul întregului protocol terapeutic.
Pacienții cu boli hepatice, infecții latente tratate inadecvat și insuficiență cardiacă congestivă trebuie să ia BENTELAN ® cu precauție specială și sub supraveghere medicală atentă.
Mai mult, acțiunea excretorie hiperglicemiantă și de calciu a betametazonei ar putea agrava tabloul clinic al pacienților diabetici și osteoporotici.
Potențialele simptome neurologice, cum ar fi cefaleea, amețelile și anxietatea descrise după administrarea BENTELAN ®, ar putea face periculoasă utilizarea mașinilor și conducerea vehiculelor.
Sarcina și alăptarea
În acest moment, datele referitoare la utilizarea betametazonei în timpul sarcinii sunt contradictorii, având în vedere modificările potențiale ale imaginii hormonale legate de aportul acestui ingredient activ.
În consecință, administrarea BENTELAN ® în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare trebuie efectuată numai în caz de nevoie reală și sub supraveghere medicală atentă.
Interacțiuni
Betametazona conținută în BENTELAN ® poate modifica dramatic efectele terapeutice și biologice ale diferitelor ingrediente active, determinând de exemplu o creștere a hipokaliemiei indusă de amfotericină B, diuretice tiazidice și furosemid, antagonizând în schimb acțiunea terapeutică a anticoagulanților orali, anticolinesterazelor, AINS și a contrastului agenți.
Dimpotrivă, proprietățile farmacocinetice și terapeutice ale betametazonei pot fi modificate prin aportul concomitent de estrogeni, barbiturice, fenitoină, efedrină și rifampicină.
Efectele metabolice ale corticosteroizilor pot necesita, de asemenea, o creștere a dozei de agenți hipoglicemici la pacienții diabetici.
Contraindicații BENTELAN ® Betametazonă
BENTELAN ® este contraindicat în cursul infecțiilor sistemice fără terapie adecvată sau în cursul procedurilor de imunizare de diferite tipuri.
Betametazona este, de asemenea, contraindicată în caz de hipersensibilitate la ingredientul activ, la pielea și la abraziile mucoasei de diferite tipuri.
Efecte nedorite - Efecte secundare
Deși betametazona este formulată structural în așa fel încât să minimizeze efectul mineralocorticoid, terapia pe termen lung cu acest hormon a fost asociată cu diverse tulburări răspândite la:
- Cardiovasculare cu debut de edem, hipertensiune și insuficiență cardiacă;
- Central cu cefalee, amețeli, anxietate, euforie, insomnie, modificări ale personalității și sindroame depresive;
- Dermatologic, caracterizat prin acnee, erupții cutanate, urticarie, hipertricoză, dermatită etc;
- Endocrin cu aspect de amenoree, insuficiență adrenocorticală, tulburări de creștere și modificări ale axei hipofizare hipotalamus;
- Gastrointestinal, punctat de vărsături, diaree, ulcer, constipație și dureri abdominale;
- Muscular și scheletic cu prezență de artropatie, osteoporoză, fragilitate osoasă, mialgie, hipotrofie și leziuni ale tendonului și articulațiilor;
- Ocular cu apariția cataractei și hipertensiunii oculare;
- Nutrițional-metabolic cu creșterea semnificativă a concentrațiilor glicemice în fața unui bilanț negativ de azot.
Notă
BENTELAN ® se vinde numai sub prescripție medicală.
Utilizarea BENTELAN ® în sport, fără nevoie terapeutică constituie DOPING.
Informațiile despre BENTELAN ® Betamethasone publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.
