Vezi și: determinarea sexului
Bazele biologice
Fiecare celulă a organismului uman, cu excepția celor sexuale, conține 23 de perechi de cromozomi; dintre acestea, 22 conțin informații pentru dezvoltarea corpului, în timp ce cea de-a 23-a pereche conține secvențe genetice pentru dezvoltarea organelor sexuale interne și externe. cromozomii sexuali, desemnați cu literele X sau Y, sunt, prin urmare, determinante pentru sexul individului. La o femelă, această pereche este alcătuită din doi cromozomi relativ mari, numiți X, în timp ce la mascul găsim un cromozom X lângă altul, mult mai mic și asimetric, numit Y.
Celulele sexuale sau gametele (ovul la femela și spermatozoizii la bărbat) posedă doar jumătate din setul cromozomial, deci 23 de cromozomi singuri, datorită diviziunii meiotice care apare în timpul formării lor. Datorită acestei diviziuni, atunci când oul este spermatozoizii se reunesc, celula rezultată, numită zigot, conține un set complet de 46 de cromozomi (23 de perechi). În timpul reproducerii gametilor, distribuția cromozomilor unici este aleatorie: mama, fiind înzestrată cu perechea XX, va transmite întotdeauna și în orice caz cromozomul X, în timp ce tatăl (XY) va produce spermă Y și spermă X .
REZUMAT: fiecare celulă somatică feminină (toate celulele organismului, cu excepția celor sexuale) conține 2 cromozomi X, în timp ce fiecare gamet feminin (ovul) conține doar unul.
La tată, toate celulele somatice sunt caracterizate printr-un cromozom X și un cromozom Y, în timp ce celulele sexuale pot conține fie un cromozom X, fie un cromozom Y:
Când un ovul, cu cromozomul său X, fuzionează cu un spermatozoid cu cromozomul Y, se va naște un mascul; când, pe de altă parte, un ovul se fuzionează cu un spermatozoid care conține un alt cromozom X, copilul nenăscut va fi femeie.
Cu alte cuvinte, în timpul concepției prezența sau absența cromozomului Y în spermatozoizii paterni determină dacă dezvoltarea fetală va continua, respectiv, către linia masculină sau feminină. Prin urmare, sexul copilului nenăscut depinde exclusiv de contribuția genetică a tatăl.
Curiozitate
Cercetările științifice au evidențiat unele diferențe între spermatozoizii Y și X; primul (masculin) ar fi mai mic și mai rapid, dar nu foarte rezistent, în timp ce al doilea (masculin) ar fi mai lent, dar mai puternic și mai longeviv.
Sub această premisă, unele măsuri de precauție ar putea oferi o șansă mai mare de a concepe un copil de un anumit sex. În special, pentru a favoriza concepția unui băiat, ar fi util:
- consumul de relații sexuale strânse unul cu celălalt;
- concentrați actul sexual în ziua ovulației;
- în timpul actului sexual, adoptați o poziție care implică o penetrare profundă.
În schimb, concepția unei fete ar fi favorizată de:
- relații sexuale rare;
- consumul actului sexual în perioada preovulatorie;
- adoptă o poziție care implică o penetrare superficială în timpul actului sexual.
Deși se bazează pe o presupunere științifică, acestor tehnici le lipsește încă confirmarea științifică a eficacității lor reale.
Aplicații clinice
Datorită diferențelor legate de patrimoniul lor genetic specific, este posibilă separarea spermatozoizilor Y de spermatozoizii X cu metode biochimice.boli genetice legate de sex în familia cuiva.
O mamă cu daltonism sau hemofilie, de exemplu, va avea șanse de 50% să aibă un bărbat bolnav, în timp ce fiicele vor fi sănătoase sau cel mult sănătoase purtătoare ale bolii (dacă tatăl este sănătos). În schimb, atunci când un bărbat afectat de aceste boli are copii, niciun copil de sex masculin nu va fi afectat, în timp ce toate fiicele vor fi purtătoare (dacă mama este sănătoasă). Hemofilia și daltonismul sunt de fapt două boli ereditare legate de cromozomul sexual X.
