ALS - Scleroza laterală amiotrofică

Boala amiotrofică laterală, mai frecvent cunoscută sub acronimul ALS, este o boală neurodegenerativă rară, care afectează neuronii motori ai sistemului nervos central.

Shutterstock

SLA este o afecțiune extrem de debilitantă, cu un rezultat dramatic: înainte de a muri, de fapt, cei afectați pierd treptat controlul funcțiilor precum respirația, înghițirea, vorbirea și mersul pe jos și au nevoie de sprijin pentru respirație și nutriție.de dispozitive electronice pentru comunicații și scaun cu rotile.
Din păcate, în prezent nu există nici un remediu care să vindece scleroza laterală amiotrofică; Cu toate acestea, este important să rețineți că sunt disponibile diverse tratamente și strategii de sprijin pentru a ajuta la gestionarea simptomelor și, în unele cazuri, și pentru a încetini progresia bolii.
Cu siguranță, lipsa cunoașterii cauzelor SLA împiedică punerea în aplicare a unor terapii specifice eficiente.

central, ceea ce determină o pierdere progresivă a controlului celor mai importante activități musculare.
De fapt, SLA afectează anumite celule nervoase, așa-numiții neuroni motori, care garantează diferite funcții, cum ar fi:

• A respira;
• Mers pe jos;
• A inghiti;
• Vorbi;
• Prindeți obiecte.

SLA este o boală inevitabil fatală.