Ingrediente active: magneziu (săruri de magneziu)
Briovitază 450 mg + 450 mg pulbere pentru suspensie orală
De ce se utilizează Briovitase? Pentru ce este?
Briovitaza este un supliment de sare minerală.
Briovitaza este indicată în toate stările de deficit de potasiu și magneziu, care se manifestă în general ca o senzație de oboseală, slăbiciune musculară și crampe. Aceste deficiențe pot fi cauzate de transpirație excesivă, activitate fizică intensă, diaree abundentă și vărsături.
Contraindicații Când Briovitaza nu trebuie utilizată
Nu luați Briovitase
- dacă sunteți alergic la aspartat de magneziu tetrahidrat, aspartat de potasiu hemihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- în caz de deshidratare acută.
- dacă aveți miotonie congenită (o afecțiune moștenită care afectează relaxarea musculară).
- în doze mari dacă suferiți de insuficiență renală sau suprarenală severă
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Briovitase
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Briovitase dacă aveți probleme cardiace sau insuficiență renală.
Avertismente Este important să știm că:
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
BRIOVITASE poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Briovitaza conține zaharoză și fenilalanină
Acest medicament conține zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține fenilalanină. Poate fi periculos pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Briovitaza: Doze
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului sau farmacistului. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Doza recomandată este „
Adulți: 2 plicuri de pulbere pentru suspensie orală pe zi.
Atenție: nu depășiți dozele indicate fără sfatul medicului.
Durata tratamentului
Durează aproximativ 4 zile de terapie înainte ca o îmbunătățire clinică subiectivă să poată fi observată. Se recomandă continuarea administrării BRIOVITASE timp de cel puțin 2 săptămâni.
Consultați-vă medicul dacă tulburarea apare în mod repetat sau dacă ați observat modificări recente ale caracteristicilor sale.
Mod de administrare
Se dizolvă conținutul plicului într-un pahar cu apă.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Briovitase
Ingerarea de Briovitază, chiar mai mare decât cea recomandată, nu ar trebui să inducă tulburări grave.
În caz de ingestie / administrare accidentală a unei doze excesive de Briovitază, anunțați imediat medicul sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Briovitazei
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Aceste reacții adverse sunt de obicei tranzitorii, cu toate acestea, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- disconfort abdominal
- greaţă
- A repetat
- diaree
Aceste simptome pot dispărea prin administrarea produsului în doza potrivită după mese.
Respectarea instrucțiunilor conținute în prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Termen limită "> Alte informații
Ce conține Briovitase
- Ingredientele active sunt aspartat de magneziu tetrahidrat și aspartat de potasiu hemihidrat. Un plic de pulbere conține 450 mg aspartat de magneziu tetrahidrat și 450 mg aspartat de potasiu hemihidrat.
- Celelalte ingrediente sunt acid citric, pectină, aromă de portocale, aromă de mandarină, aromă de grapefruit, aspartam, ciclamat de sodiu, zaharoză.
Cum arată Briovitase și conținutul ambalajului
Briovitaza se prezintă sub formă de pulbere pentru suspensie orală.
Conținutul ambalajului este de 10, 14 sau 20 de plicuri monodozate.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA MEDICAMENTULUI -
BRIOVITASE 450 MG + 450 MG PULBURĂ PENTRU SUSPENSIUNEA ORALĂ
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ -
Un plic conține:
Aspartat de magneziu tetrahidrat 450 mg
Aspartat de potasiu hemihidrat 450 mg
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ -
Pulbere pentru suspensie orală.
04.0 INFORMAȚII CLINICE -
04.1 Indicații terapeutice -
BRIOVITAZA este indicată în toate stările de deficit de potasiu și magneziu, care se manifestă în general cu o senzație de oboseală, slăbiciune musculară și crampe. Aceste deficiențe pot fi cauzate de transpirație excesivă, activitate fizică intensă, diaree abundentă și vărsături.
04.2 Doze și mod de administrare -
Doza pentru adulți este de 2 plicuri de pulbere pentru suspensie orală pe zi. Durează aproximativ 4 zile de terapie înainte ca o îmbunătățire clinică subiectivă să poată fi observată. Se recomandă continuarea administrării BRIOVITASE timp de cel puțin două săptămâni.
04.3 Contraindicații -
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
Administrarea de doze mari de aspartat de potasiu și magneziu este contraindicată în prezența insuficienței renale sau suprarenale severe. Stări de deshidratare acută. Myotonia congenita.
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare -
Este necesară precauție în tratamentul pacienților cardiopatici cu insuficiență renală.
Produsul conține zaharoză și, atunci când este luat în conformitate cu doza recomandată, fiecare doză oferă 3,4 g zaharoză.
Nu este adecvat în cazurile de intoleranță ereditară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză și galactoză și deficit de zaharază și izomaltază.
Produsul conține o sursă de fenilalanină.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune -
Nu se cunosc interacțiuni medicamentoase după administrarea concomitentă a altor medicamente.
04.6 Sarcina și alăptarea -
Nu există limitări speciale.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje -
Produsul nu interferează cu capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
04.8 Efecte nedorite -
Ocazional au fost raportate disconfort abdominal, greață, vărsături și diaree.
Aceste simptome pot dispărea prin administrarea produsului în doza potrivită după mese.
04.9 Supradozaj -
Ingerarea cantităților de BRIOVITAZĂ, chiar mult mai mare decât cele recomandate, nu ar trebui să inducă probleme grave; este posibil să observați diaree, greață, vărsături, uneori sângerări gastro-intestinale. pentru a evalua oportunitatea de a efectua o spălare gastrică.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE -
05.1 "Proprietăți farmacodinamice -
După cum se poate deduce din compoziția sa, BRIOVITASE exercită o acțiune clară de completare a rezervelor organice de potasiu și magneziu. Acidul aspartic s-a dovedit a fi unul dintre cei mai buni „transportatori” de ioni precum potasiul și magneziul și, de asemenea, pare să exercite, cu un mecanism similar cu cel al acidului glutamic, o acțiune de excitare la nivelul joncțiunilor neuromusculare.
05.2 "Proprietăți farmacocinetice -
După administrarea orală de BRIOVITASE, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal superior. În organism, potasiul și magneziul participă activ la schimburile ionice intra / extracelulare, distribuindu-se în principal în spațiile intracelulare. Acidul aspartic participă la unele cicluri metabolice, inclusiv la ornitină și, prin urmare, la uree, precum și, prin intermediul „fumaricului”. acid, la cel al acidului citric. Eliminarea potasiului și magneziului are loc în principal prin rinichi.
05.3 Date preclinice de siguranță -
BRIOVITAZA constă dintr-o „asociere de săruri de potasiu și magneziu ale acidului aspartic. Atât acidul aspartic, un aminoacid cunoscut, cât și potasiul și magneziul sunt elemente reprezentate în mod obișnuit în dieta normală a fiecărui individ.Originea naturală a componentelor BRIOVITASE explică absența efectelor toxice și teratogene ale produsului.
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE -
06.1 Excipienți -
Un plic conține:
Acid citric; pectină; aroma de portocale; aroma de mandarina; aroma de grapefruit; aspartam; ciclamat de sodiu; zaharoză.
06.2 Incompatibilitate "-
Până în prezent nu se cunoaște nicio incompatibilitate.
06.3 Perioada de valabilitate "-
3 ani.
Data de valabilitate se referă la produsul intact, stocat corect.
06.4 Precauții speciale pentru depozitare -
Niciunul în special, cu excepția celor comune tuturor medicamentelor.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului -
Plicuri de hârtie cuplată / aluminiu / polietilenă conținând fiecare 5 g de pulbere.
Pachete de 10, 14 sau 20 de plicuri.
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare -
Se dizolvă conținutul unui plic într-un pahar cu apă.
07.0 DEȚINĂTORUL „AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ” -
MONTEFARMACO OTC S.p.A. - Via IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI)
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ -
10 plicuri - AIC: 034535017
14 plicuri - AIC: 034535029
20 plicuri - AIC: 034535031
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI -
Iulie 2001 / Reînnoire: noiembrie 2011
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI -
Februarie 2012