Ingrediente active: Eritromicină
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tub 30 g
Pachetele de eritromicină - medicament generic sunt disponibile pentru dimensiunile ambalajului:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tub 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% CREAM ERITHROMYCIN IDI 3% SKIN SOLUTION
De ce se utilizează eritromicina - medicament generic? Pentru ce este?
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICĂ:
antimicrobian pentru tratamentul acneei.
INDICAȚII TERAPEUTICE.
Gelul de eritromicină IDI 3% este indicat pentru tratamentul local al acneei și în special pentru acele forme papulopustulare cu o componentă inflamatorie dominantă.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Eritromicină - Medicament generic
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele produsului și la alte antibiotice aparținând familiei macrolide.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua eritromicină - medicament generic
Gelul eritromicină IDI 3%, trebuie utilizat numai pentru uz extern și nu pentru uz oftalmic. Este necesar să se evite contactul gelului cu ochii și membranele mucoase. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită a produselor topice, poate da naștere la fenomene de conștientizare. În acest caz, opriți tratamentul și consultați-vă medicul pentru a adopta o terapie adecvată.
Interacțiuni Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul eritromicinei - medicament generic
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat recent orice alte medicamente, chiar și cele fără prescripție medicală.
Utilizarea concomitentă cu alte medicamente anti-acnee, coji, agenți de curățare sau abrazivi, poate provoca acumularea efectului iritant. În acest caz, opriți tratamentul.
Eritromicina topică și clindamicina nu trebuie utilizate simultan datorită antagonismului lor.
Avertismente Este important să știm că:
Ca și în cazul tuturor antibioticelor, eritromicina poate provoca o supra-dezvoltare a microorganismelor insensibile: în acest caz, tratamentul trebuie suspendat și instituită o terapie adecvată.
Sarcina și alăptarea.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu s-au efectuat studii privind siguranța terapiei cu eritromicină în timpul sarcinii și alăptării, prin urmare, în aceste cazuri, medicamentul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului.
EFECTE ASUPRA ABILITĂȚII "DE A CONDUCEA VEHICULE ȘI A" UTILIZĂRII MAȘINARII
Nu este relevant
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează eritromicina - medicament generic: Doze
Aplicați preparatul de 1-2 ori pe zi conform judecății medicului, după o spălare atentă cu săpun non-alcalin și după ce ați uscat bine fața. Tratamentul trebuie continuat până la îmbunătățirea clinică, în medie una până la trei luni.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat o supradoză de eritromicină - medicament generic
În caz de ingestie / administrare accidentală a unei doze excesive de eritromicină IDI, anunțați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
DACĂ AȚI ORICE DUBITURI DESPRE UTILIZAREA ERITROMICINEI IDI, ÎNTREBAȚI MEDICUL sau FARMACISTUL.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale eritromicinei - medicament generic
Ca toate medicamentele, Eritromicina IDI poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Eritromicina a demonstrat o marjă de siguranță clinică mare. În unele cazuri, poate apărea intoleranță locală tranzitorie, care, în general, nu necesită întreruperea tratamentului.
În timpul utilizării medicamentului, poate apărea o senzație de uscăciune a pielii, în raport cu zonele tratate.
Anunțați medicul sau farmacistul cu privire la orice efecte nedorite care nu sunt descrise în acest prospect.
Înainte de a utiliza medicamentul, verificați dacă data de expirare afișată pe cutie nu este depășită.
Expirare și reținere
Expirare: vezi data de expirare tipărită pe ambalaj
Data de expirare se referă la produsul ambalat intact, depozitat corect.
Atenție: nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
PĂSTRAȚI PRODUSUL MEDICINAL ÎN VEDERE ȘI LA ÎNDEMÂNA COPIILOR.
COMPOZIŢIE:
Eritromicină IDI "gel 3%". 100 g de gel conțin:
Principiul activ:
- Bază de eritromicină 3,00 g
Excipienți:
- Hidroxipropil celuloză 1,50 g
- Alcool etilic 95 ° g 95,50
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL:
30 g tub de gel 3% pentru uz cutanat
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
100 g de gel conțin:
Bază de eritromicină 3.000 g
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ
30 g tub de 3% gel pentru uz dermatologic.
04.0 INFORMAȚII CLINICE
04.1 Indicații terapeutice
Gelul de eritromicină IDI 3% este indicat pentru tratamentul local al acneei și în special pentru acele forme papulopustulare cu o componentă inflamatorie dominantă.
După administrarea topică, s-a dovedit că eritromicina este eficientă în tratamentul infecțiilor bacteriene primare și secundare ale pielii.
Eritromicina are un spectru de acțiune față de Gram-pozitiv și în special față de streptococi și stafilococi; s-a dovedit a fi eficient împotriva tulpinilor de Corynebacterium minutissimum și împotriva Propionibacterium acnes. După aplicații locale, eritromicina poate determina o scădere semnificativă a numărului total de bacterii și propionibacterii din canalul pilosebaceu. Acest efect antibiotic este parțial responsabil pentru eficacitatea eritromicinei topice în acnee.
Activitatea antibiotică este, de asemenea, însoțită de un efect antiinflamator. Studiile in vitro au arătat că este capabilă să inducă o scădere marcată a chimiotropismului leucocitelor umane.
04.2 Doze și mod de administrare
Aplicați preparatul de 1-2 ori pe zi conform judecății medicului, după o spălare atentă cu săpun non-alcalin și după ce ați uscat bine fața. Tratamentul trebuie continuat până la îmbunătățirea clinică, în medie una până la trei luni.
04.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la una dintre componentele produsului și la alte antibiotice aparținând familiei macrolide.
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare
Gelul eritromicină IDI 3%, trebuie utilizat numai pentru uz extern și nu pentru uz oftalmic.Este necesar să se evite contactul gelului cu ochii și membranele mucoase.
Ca și în cazul tuturor antibioticelor, eritromicina poate provoca o supra-dezvoltare a microorganismelor insensibile: în acest caz, tratamentul trebuie suspendat și instituită o terapie adecvată.
Utilizarea, mai ales dacă este prelungită a produselor pentru utilizare topică, poate da naștere la fenomene de sensibilizare.În acest caz, opriți tratamentul și consultați-vă medicul pentru a adopta o terapie adecvată.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Utilizarea concomitentă cu alte medicamente anti-acnee, coji, agenți de curățare sau abrazivi, poate provoca acumularea efectului iritant.
04.6 Sarcina și alăptarea
A se utiliza numai atunci când este necesar și sub supraveghere medicală directă.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu au fost raportate și nici nu sunt de așteptat efecte negative ale preparatului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
04.8 Efecte nedorite
Poate apărea o anumită intoleranță locală.
În timpul utilizării medicamentului, poate apărea o senzație de uscăciune a pielii, în raport cu zonele tratate.
04.9 Supradozaj
Sindroamele de supradozaj nu au fost raportate niciodată.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
05.1 Proprietăți farmacodinamice
Eritromicina este un antibiotic care aparține grupului macrolide, produs dintr-o tulpină de Streptomyces erythreus.
Codul ATC: D10AF02
Eritromicina acționează prin inhibarea sintezei proteinelor, fără a afecta sinteza acidului nucleic.
05.2 "Proprietăți farmacocinetice
Absorbția sistemică a principiului activ este în mod normal absentă la concentrația dată.
05.3 Date preclinice de siguranță
LD50 al eritromicinei subcutanate este de aproximativ 1800 mg / kg la șoareci. Doza orală de 2000 mg / kg nu provoacă mortalitate. Administrarea timp de 3-6 luni de doze cuprinse între 40 mg / kg și 220 mg / kg la câini nu nu modifică creșterea în greutate și nici nu provoacă modificări hematologice sau anomalii ale funcției hepatice sau renale.
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE
06.1 Excipienți
Excipienți: alcool etilic, hidroxipropilceluloză.
06.2 Incompatibilitate
Eritromicina topică și clindamicina nu trebuie utilizate simultan datorită antagonismului lor.
06.3 Perioada de valabilitate
24 luni.
06.4 Precauții speciale pentru depozitare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului
Tub de aluminiu de 30 g de gel.
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare
Nu este relevant.
07.0 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Cod A.I.C: 029171016
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI
20 martie 1995/20 martie 2000
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Decembrie 2007
