Mai precis, secukinumab este un anticorp monoclonal obținut prin tehnici de ADN recombinant care este utilizat în tratamentul psoriazisului în plăci, al artritei psoriazice și al spondiloartritei axiale. Prin urmare, este un medicament biologic a cărui utilizare este totuși rezervată în general în cazuri deosebit de grave în care " tratamentele tradiționale nu au dat rezultate satisfăcătoare sau nu pot fi utilizate.
Pe piață, secukinumab este disponibil sub formă de soluții injectabile subcutanate (marca Cosentyx®). Aceste medicamente sunt medicamente de spital (gama H) disponibile în farmacii la prezentarea unei rețete medicale repetabile limitate (RRL - medicamente care pot fi vândute către public pe bază de prescripție medicală de la spitale sau specialiști).
și spondiloartrita axială non-radiografică. ;Mai mult, înainte de a începe tratamentul cu Cosentyx, este foarte important să știți că substanța activă poate provoca reacții adverse grave, cum ar fi infecții și reacții alergice.
Printre posibilele semne de infecție gravă, găsim:
- Febră;
- Simptome asemănătoare gripei;
- Oboseală;
- Transpiră noaptea
- Respirație scurtă;
- Tuse persistenta;
- Piele fierbinte, roșie, dureroasă sau o erupție veziculoasă, dureroasă
- Arsură la urinare.
Cu toate acestea, printre posibilele semne ale reacțiilor alergice severe, găsim:
- Dificultăți în respirație și înghițire;
- Scăderea tensiunii arteriale care poate provoca amețeli
- Umflarea feței, limbii, buzelor și gâtului
- Mâncărime severă, roșeață a pielii și furaje.
Prin urmare, dacă apar semne care ar putea indica prezența unei „infecții sau apariția unei reacții alergice, este esențial informați imediat medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți
Utilizarea Cosentyx nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost studiată la acest grup de pacienți.
(SOP), medicamente fără prescripție medicală (OTC), produse pe bază de plante și fitoterapeutice etc. experimentând efecte nedorite care diferă în ceea ce privește tipul și intensitatea sau nu le arată deloc.
Dacă apar semne sau simptome de reacții alergice sau infecții severe (vezi capitolul „Atenționări și precauții”), medicul trebuie informat imediat.
Reacții adverse foarte frecvente și frecvente
- Infecții ale tractului respirator caracterizate prin simptome precum dureri în gât și curgerea nasului;
- Răni;
- Diaree;
- Tinea pedis.
Reacții adverse mai puțin frecvente
- Candidoza orală (aftă);
- Niveluri scăzute de celule albe din sânge care pot provoca febră, dureri în gât, ulcere la nivelul gurii secundare infecțiilor
- Otita externa cauzata de infectii;
- Conjunctivită;
- Urticaria;
- Infecții ale tractului respirator inferior;
- Tulburări intestinale care se pot manifesta ca diaree, crampe abdominale și dureri, scădere în greutate, sânge în scaun.
Reacții adverse rare și de frecvență necunoscută
- Reacții anafilactice;
- Dermatită exfoliativă;
- Infecții fungice ale pielii și ale mucoaselor.
Vă rugăm să rețineți
Pentru informații mai detaliate despre posibilele reacții adverse cauzate de medicamentele pe bază de secukinumab, vă rugăm să citiți prospectul produsului care urmează să fie utilizat cu atenție.
Supradozaj cu Secukinumab
În caz de administrare - cunoscută sau suspectată - de doze excesive de secukinumab, este necesar să informați medicul.
IgG1 / κ monoclonal complet uman capabil să se lege - împiedicându-i acțiunea - la interleukina-17A (IL-17A, o citokină pro-inflamatorie).
Este implicat în răspunsurile inflamatorii și imune normale, dar joacă, de asemenea, un rol în patogeneza psoriazisului în plăci, a artritei psoriazice și a spondiloartritei axiale. lichidul pacienților cu artrită psoriazică; frecvența celulelor producătoare de IL-17A este, de asemenea, semnificativ mai mare în măduva osoasă subcondrală la nivelul articulației fațetale a pacienților cu spondilită anchilozantă și o creștere a numărului de limfocite care produc IL-17A la pacienții cu spondiloartrită axială neradiografică.
Prin urmare, prin legarea la IL-17A, secukinumab îl împiedică să interacționeze cu receptorii săi, reducând contribuția pe care o mediază în patogeneza patologiilor menționate anterior și inhibând sinteza citokinelor pro-inflamatorii, chemokinelor și mediatorilor de deteriorare a țesuturilor.
În termeni practici, Cosentyx:
- Îmbunătățește manifestările pielii prin reducerea simptomelor precum îngroșarea pielii, mâncărime și durere la pacienții cu psoriazis în plăci;
- Îmbunătățește funcția fizică și încetinește deteriorarea cartilajului și osului articulațiilor implicate în artrita psoriazică, permițând pacientului să își desfășoare mai bine activitățile zilnice;
- Reduce semnele și simptomele spondiloartritei axiale, inclusiv spondilita anchilozantă și spondiloartrita axială non-radiografică, reducând în același timp inflamația și îmbunătățind funcția fizică a pacientului.
Stilourile și seringile preumplute pot fi de asemenea utilizate de pacient dar DOAR după ce a fost instruit corespunzător de către medic cu privire la utilizarea corectă a acestora.
Doza va fi stabilită de medic pentru fiecare pacient în funcție de tipul de patologie care trebuie tratată și de răspunsul pacientului la terapia în sine.
Pentru modul corect de utilizare a medicamentelor pe bază de secukinumab, se recomandă respectarea strictă a instrucțiunilor furnizate de medic și a instrucțiunilor de pe prospectul medicamentului care trebuie luat.
.În caz de sarcină - cunoscută sau suspectată - medicul trebuie informat.
Nu este posibil să alăptați și să luați secukinumab. Din acest motiv, mamele care alăptează trebuie să-și informeze medicul cu privire la starea lor și, împreună cu aceasta, vor evalua dacă să oprească alăptarea și să înceapă terapia cu ingredientul activ sau dacă trebuie să evite administrarea acestuia și să continue cu acesta.
La sfârșitul tratamentului cu Cosentyx, mamele trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin 20 de săptămâni după ultima doză administrată.
