GH (hormonul de creștere), cunoscut și sub numele de hormon de creștere, somatotropină sau hormon somatotrop (STH), este o peptidă produsă de glanda pituitară (hipofizară). În timpul adolescenței, nivelul plasmatic de GH crește considerabil, stimulând creșterea staturală, crescând retenția de azot și favorizând oxidarea stocurilor de lipide. Toate aceste efecte sunt mediate de IGF-1 (somatomedină sau factor de creștere asemănător insulinei), un hormon anabolic puternic produs de ficat ca răspuns la somatotropină.
După această perioadă de viață, nivelurile de GH scad, dar hormonul continuă să fie produs oricum.
La om, valorile plasmatice ale GH variază de la 1 la 5 ng / ml, cu vârfuri de până la 10 ng / ml sub stres sau după suprasolicitare. Secreția este pulsatilă cu vârfuri mai frecvente și mai largi în primele ore de somn nocturn.
Descoperit în 1912 de Evans, hormonul de creștere a fost mult timp studiat pentru a evalua proprietățile sale terapeutice și posibilele efecte secundare.
Un deficit de GH la copil afectează creșterea corpului (nanismul hipofizar) și dezvoltarea organelor genitale și a trăsăturilor somatice; în același timp, cresc și depunerile grase din regiunea abdominală.
Dacă deficitul hormonului de creștere afectează adulții, există în schimb o reducere a masei musculare și o creștere simultană a grăsimilor, apariția unor modificări metabolice, o fragilitate osoasă crescută și o toleranță redusă la exerciții fizice.
DEFICIENȚA HORMONULUI DE CREȘTERE
Nanismul hipofizar afectează unul din 4000 de copii și este mai frecvent la băieți, care sunt de 2,5 ori mai predispuși să-l dezvolte decât la fete. Această afecțiune poate fi mult îmbunătățită prin administrarea de GH (în general se utilizează doze între 0,025 și 0,05 mg / kg / zi).
Primele medicamente cu hormoni de creștere conțineau somatotropină biologică. De fapt, GH a fost extras din glanda pituitară a cadavrelor tinerilor sau maimuțelor, cu probleme etice și de sănătate considerabile. Această practică a fost extrem de periculoasă și a crescut semnificativ riscul de a contracta boala Creutzfeld-Jacob.
Astăzi GH este produs în laboratoare specializate folosind tehnica ADN recombinant (rhGH).
Sinteza endogenă a GH este reglată de două peptide numite GHRH (hormon care eliberează somatotropină) și respectiv SST sau SRIF (somatostatină). Primul hormon stimulează producția și eliberarea de GH de către celulele somatotrope ale hipofizei anterioare. Somatostatina, pe de altă parte, are un efect de „feedback negativ” și tinde să inhibe eliberarea de GH și a altor alți hormoni precum prolactina, insulina și hormoni tiroidieni Efectul său inhibitor puternic explică eficacitatea sa în contracararea efectelor periculoase induse de o supraproducție de GH (acromegalie, gigantism).
În condiții fiziologice, secreția GH este episodică, cu vârfuri mai mari noaptea. Somatostatina reglează ritmul și durata vârfurilor, în timp ce GHRH reglează amplitudinea.
IGF-1 produs de ficat tinde, de asemenea, să inhibe secreția hormonului de creștere.
În fluxul sanguin, hormonul de creștere circulă legat de o proteină de transport numită GHBP, produsă în principal în ficat. Odată ce GH ajunge la celula țintă, datorită naturii sale proteice, se leagă de un receptor de membrană, pe care îl interacționează activând o serie întreagă de semnale intracelulare mediate de tirozin kinaze.
În timpul copilăriei, secreția GH crește până când atinge maximul la pubertate
La maturitate, după vârsta de 30 de ani, începe să scadă
La vârsta de 50 de ani, secreția de GH peste 24 de ore este înjumătățită în comparație cu cea a tânărului adult
La 70 de ani, secreția hormonului de creștere este redusă și este egală cu 1/3 din cea a tânărului adult
Exercițiile fizice ajută la contracararea acestui declin fiziologic
Alte articole despre „Hormonul de creștere GH”
- GH - Hormonul de creștere
- Stimulați sinteza hormonului de creștere
- Hormonul GH și dopajul
- GH și dopaj: acromegalie și pericole pentru sănătate
.jpg)
