O veste grozavă, în zilele noastre, prinde putere în lumea medicinei și nu este vorba de Covid.
În SUA, de fapt, Food and Drugs Administration (Fda) a dat undă verde unui medicament împotriva Alzheimerului: Aducanumab.
.
„Suntem conștienți de atenția din jurul acestei aprobări - a declarat Patrizia Cavazzoni, care conduce Centrul FDA pentru Evaluarea și Cercetarea Drogurilor -. Știm că terapia a generat „atenția presei, a pacienților și a multor părți interesate”.
Caracterul inovator al acestui tratament dezvoltat de Biogen constă în faptul că este primul care se concentrează pe evoluția bolii și nu se limitează la atacarea simptomelor demenței.
Încercări anterioare
Provocarea Alzheimer este una dintre cele mai dure din ultimele decenii, dar și una care a dat până acum rezultate mai puțin încurajatoare.
Potrivit unui studiu din 2018, de fapt, se pare că la acel moment 400 de teste clinice eșuate pe oameni, referitoare la terapii potențiale, și nenumărate companii multinaționale care luaseră decizia de a abandona complet cercetările în acest domeniu. Date negative și că în ultimele câteva ani care par să nu se fi îmbunătățit.
Testul medicamentului Aducanumab în sine nu a avut succes inițial, într-adevăr sa considerat că a eșuat la început.
, ar fi primul medicament care ar interveni direct asupra mecanismelor fiziologice ale apariției bolii, adică formarea plăcilor beta-amiloide pe creier.dificultate de raționament, o reducere a acestor plăci.
Diagnostic
Astăzi singura modalitate de a pune un anumit diagnostic de demență Alzheimer este identificarea plăcilor de amiloid din țesutul cerebral, posibilă doar cu autopsie după moartea pacientului.
Anterior, se poate face doar un diagnostic de Alzheimer probabil, pe baza testelor clinice (sânge, urină, lichid spinal), a testelor neuropsihologice pentru a evalua nivelul de memorie și atenție, capacitatea de a rezolva probleme, de a vorbi și de a număra; și scanarea CT cerebrală pentru a identifica eventualele anomalii.
