Ingrediente active: probiotice (Bifidobacterium bifidum + Lactobacillus acidophilus)
Capsule tari Infloran
De ce se utilizează Infloran? Pentru ce este?
Infloran conține Bifidobacterium bifidum și Lactobacillus acidophilus, microorganisme prezente în mod normal în intestin și care echilibrează și completează „flora bacteriană intestinală”. Infloran este utilizat pentru:
- preveni modificările florei intestinale care cauzează de exemplu diaree, dureri de stomac, balonare (sindroame dismicrobiene gastrointestinale);
- a face față:
- diaree, colită, inflamație a intestinului adultului și sugarului care poate provoca simptome precum crampe, diaree și probleme de absorbție (enterită nespecifică);
- alterări ale florei intestinale datorate antibioticelor (antibiotic dismicrobism);
- tulburări digestive la sugarii hrăniți cu formulă pentru sugari;
- alături de alte terapii, infecții intestinale datorate bacteriilor rezistente la antibiotice.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după câteva zile.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Infloran
Nu luați Infloran
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Infloran
A nu se utiliza pentru tratamente prelungite; consultați medicul dacă nu observați nicio îmbunătățire după câteva zile de tratament.
De asemenea, consultați-vă medicul dacă tulburarea apare în mod repetat sau dacă ați observat modificări recente ale simptomelor.
Diferențele de culoare ale produsului pot fi observate între diferite ambalaje: acest lucru se datorează celorlalte componente ale acestui medicament și nu înseamnă că produsul este modificat.
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Infloran
Alte medicamente și Infloran
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Inflorați cu alimente, băuturi și alcool
Nu există interacțiuni cunoscute.
Avertismente Este important să știm că:
Copii și adolescenți
Acest medicament poate fi utilizat la copii și adolescenți.
Sarcina și alăptarea
Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza medicamentul.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Infloran nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Infloran conține zaharoză și lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Infloran: Doze
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului sau farmacistului. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Doza recomandată pentru adulți este de 1 capsulă de 3 ori pe zi înainte de mese.Înghițiți capsula cu o cantitate mică de băutură non-fierbinte.
Utilizare la copii
Urmați aceleași doze indicate la adult.
Pentru sugari, turnați conținutul capsulei într-o cantitate mică de băutură răcoritoare sau apă cu zahăr, nu fierbinte.
Durata tratamentului: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament.
Nu depășiți dozele recomandate fără sfatul medicului dumneavoastră.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Infloran
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La dozele recomandate nu sunt raportate efecte nedorite.
Respectarea instrucțiunilor conținute în prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul site-ului web: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
A se păstra la frigider (2 ° C / 8 ° C). A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Alte informații
Ce conține Infloran
Într-o capsulă:
- Ingredientele active sunt: Bifidobacterium bifidum viu liofilizat nu mai puțin de 1.000 milioane, Lactobacillus acidophilus viu liofilizat nu mai puțin de 1.000 milioane.
- Celelalte componente sunt zaharoză, citrat de sodiu, stearat de magneziu, fosfat dibasic de potasiu, lactoză monohidrat. Coaja este compusă din: gelatină, dioxid de titan (E171), eritrozină (E127), carmin indigo (E132), galben chinolină (E104).
Cum arată Infloran și conținutul ambalajului
Infloran vine într-un pachet de 20 de capsule dure în blistere.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
CAPSULE DURE INFLORANE
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O capsulă conține:
Principii active:
- Bifidobacterium bifidum viu liofilizat nu mai puțin de 1.000 de milioane
- Lactobacillus acidophilus viu liofilizat nu mai puțin de 1.000 de milioane
Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, lactoză monohidrat.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ
Capsula tare.
04.0 INFORMAȚII CLINICE
04.1 Indicații terapeutice
Profilaxie.
Prevenirea sindroamelor dismicrobiene gastrointestinale.
Terapie.
Sindroame diareice și dispeptice datorate alterării florei bacteriene (diaree, enterită nespecifică la adulți și sugari, colită). Dismicrobisme antibiotice. Tulburări digestive la sugarul alimentat cu biberonul. Adjuvant în eliminarea enterobacteriilor patogene rezistente la chemoantibiotice.
04.2 Doze și mod de administrare
Dozare
O capsulă de trei ori pe zi
Mod de administrare:
Înghițiți cu puțin lichid fierbinte la copii și adulți înainte de mese.
Populația pediatrică
La sugari, se toarnă conținutul capsulei într-un pic de apă lichidă sau zaharată, nu fierbinte.
Nu depășiți doza recomandată.
04.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare
A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o scurtă perioadă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați-vă medicul. Diferențele de culoare ale liofilizatului pot fi observate între un lot și altul, datorită excipienților preparatului.
Medicamentul conține lactoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.
Medicamentul conține zaharoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază izomaltază nu trebuie să ia acest medicament.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu raportați.
04.6 Sarcina și alăptarea
Infloran poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Infloran nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
04.8 Efecte nedorite
La dozele recomandate nu sunt raportate efecte nedorite.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu / risc al medicamentului.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la adresa: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Supradozaj
Nu au fost raportate reacții de supradozaj.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
05.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: organisme producătoare de acid lactic, combinații, codul ATC: A07FA51
Mecanism de acțiune
Saprofite eubiotice ale intestinului uman. Echilibrează și reintegrează flora bacteriană intestinală; inhibă colonizarea germenilor patogeni cu un mecanism antibiotic; acționează împotriva dismicrobismului intestinal prin chimiotantibiotice.
05.2 Proprietăți farmacocinetice
Acestea colonizează rapid, activează funcțiile fiziologice ale florei intestinale și supraviețuiesc în intestin fiind componente ale enteroflorei normale.
05.3 Date preclinice de siguranță
Nu sunt disponibile date din studiile modelului animal
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE
06.1 Excipienți
Zaharoză, citrat de sodiu, stearat de magneziu, fosfat dibasic de potasiu, lactoză monohidrat
Excipienții învelișului
Gelatină, dioxid de titan (E171), eritrozină (E127), indigo carmin (E132), galben chinolin (E104).
06.2 Incompatibilitate
Nu este relevant.
06.3 Perioada de valabilitate
2 ani.
06.4 Precauții speciale pentru depozitare
A se păstra la frigider (2 ° C - 8 ° C).
A se păstra în ambalajul original pentru a proteja medicamentul de lumină.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului
Infloran vine într-un pachet de 20 de capsule din blistere din PVC / PVDC și aluminiu.
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare
Fără instrucțiuni speciale.
07.0 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Laboratorul farmaceutic S.I.T. S.R.L. - Via Cavour 70 - 27035 Mede (PV).
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
024037018
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizații: 12 octombrie 1979
Data celei mai recente reînnoiri: 1 iunie 2010.
