Ingrediente active: carbonat de calciu
CACIT 500 20 comprimate efervescente
Pachetele Cacit sunt disponibile pentru pachete:- CACIT 500 20 comprimate efervescente
- CACIT 1000 20 comprimate efervescente
Indicații De ce se utilizează Cacit? Pentru ce este?
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICĂ:
supliment mineral pe bază de carbonat de calciu.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și prevenirea deficitului de calciu. Stări patologice în care „este necesar un aport crescut de calciu”.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Cacit
Stări de hipersensibilitate la componente. Hipercalcemie și hipercalciurie (exces de calciu în sânge sau urină). Litiază calcică (calculi renali). Insuficiență renală severă. În caz de imobilizare prelungită însoțită de hipercalcemie și / sau hipercalciurie, tratamentul cu calciu trebuie început numai după reluarea mobilizării.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Cacit
Sărurile de calciu administrate în doze mari și / sau pe perioade prelungite pot provoca hipercalcemie în special la subiecții cu insuficiență renală. Prin urmare, acestea trebuie utilizate cu precauție și numai atunci când sunt indispensabile în purtătorii de boli renale și cardiovasculare. În cazul tratamentelor prelungite, este necesară verificarea periodică a calciului, ale cărui valori trebuie menținute în valori de 9-10 mg%, iar calciul și, în funcție de acestea, poate reduce doza. Dacă nivelul de calciu depășește valorile indicate și dacă calcuria depășește 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) la adult și 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h ) la copil, tratamentul trebuie oprit.
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Cacit
Cu excepția cazului în care medicul este instruit în mod specific, nu combinați produsele care conțin vitamina D; în caz de asociere, este necesară măsurarea regulată a calciului din sânge și urină.
- În cazul tratamentului concomitent cu digitală: deoarece pot apărea tulburări grave ale funcției cardiace datorită sinergismului pe inimă, administrarea de calciu (mai ales dacă este asociată cu vitamina D) necesită supraveghere regulată și același medic va impune o program precis al controalelor.
- În cazul tratamentului concomitent cu tetraciclină orală, administrarea celor două medicamente trebuie separată cu cel puțin 3 ore.
- În cazul tratamentului cu produse cu fluorură de sodiu, se recomandă îndepărtarea calciului din fluorura de sodiu.
PENTRU A EVITA INTERACȚIUNILE CU ALTE DROGURI, RAPORTAȚI PERIODIC ORICE ALTĂ TERAPIE CONCOMITANTĂ MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ.
Dozare și metoda de utilizare Cum se utilizează Cacit: Doze
Se dizolvă comprimatul efervescent într-un pahar cu apă și se bea imediat după soluție.
Adulți: osteoporoză și stări de deficit de calciu în general: 1 g / zi, adică 1 comprimat pe zi de CACITTM 1000.
Copii: stări de deficit de calciu în perioada de creștere: 500 mg - 1 g / zi, adică 1-2 comprimate de CACITTM 500 pe zi, în funcție de vârstă.
Respectați strict prescripția medicală.
DURATA TRATAMENTULUI:
A doua opinie a doctorului
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Cacit
Simptome: sete, poliurie, polidipsie (sete excesivă), greață, vărsături, deshidratare, hipertensiune arterială, tulburări vasomotorii, constipație. La sugar și copil Simptomele descrise mai sus pot fi precedate de o creștere scăzută.
Tratament: întreruperea administrării de calciu, rehidratare și, în funcție de gravitatea intoxicației, administrarea de diuretice și cortizon. Dacă este necesar, efectuați dializa peritoneală.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Cacit
- Constipație, flatulență, greață.
- Hipecalcemie (în caz de tratament prelungit) cu greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, sete, poliurie, polidipsie, modificări caracteristice ale urmelor E.C.G., hipertensiune arterială, tulburări vasomotorii. La sugari și copii, poate apărea stoparea creșterii în funcție de greutate.
- Hipofosfatemie.
Raportați medicului dumneavoastră sau farmacistului orice alt efect nedorit nedescris mai sus.
Expirare și reținere
NU UTILIZAȚI PRODUSUL Dincolo de DATA DE EXPIRARE DECLARATĂ PE AMBALAJ
A se păstra departe de umiditate. Închideți sticla cu atenție după utilizare.
Termen limită "> Alte informații
COMPOZIŢIE
1 comprimat efervescent de 3.560 mg conține:
- Ingredient activ: carbonat de calico 1.250 mg (echivalent cu 500 mg de calciu).
- Excipienți: acid citric, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, aromă portocalie (MK 500), galben portocaliu S (E110).
FORMA FARMACEUTICĂ
comprimate efervescente 3.560 mg care trebuie dizolvate în apă pentru administrare orală.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA MEDICAMENTULUI -
CACIT 500
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ -
CACIT 500
1 comprimat efervescent de 3.560 mg conține:
Principiul activ
Carbonat de calciu 1.250 mg (echivalent cu 500 mg calciu)
Excipienți:
A se vedea secțiunea 6.1 - lista excipienților
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ -
Comprimate efervescente.
04.0 INFORMAȚII CLINICE -
04.1 Indicații terapeutice -
- Tratamentul și prevenirea deficitului de calciu
- Stări patologice în care este necesar un „aport crescut de calciu”.
04.2 Doze și mod de administrare -
Se dizolvă comprimatul efervescent într-un pahar cu apă și se bea imediat după soluție Adulți: osteoporoză și stări de deficit de calciu în general: 1 g / zi, adică un comprimat pe zi de CACIT 1000. Copii: stări de deficit de calciu în timpul creșterii perioada: 500 mg - 1 g / zi, adică 1-2 comprimate de CACIT 500 pe zi, în funcție de vârstă.
URMAȚI STRICT CERINȚA MEDICALĂ.
04.3 Contraindicații -
Stări de hipersensibilitate la componente. Hipercalcemie și hipercalciurie. Litiază calcică (calculi renali).
Insuficiență renală severă. În caz de imobilizare prelungită însoțită de hipercalcemie și / sau hipercalciurie, tratamentul cu calciu trebuie început numai după reluarea mobilizării.
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare -
- Sărurile de calciu administrate în doze mari și / sau pe perioade prelungite pot provoca hipercalcemie în special la subiecții cu insuficiență renală. Prin urmare, acestea trebuie utilizate cu precauție și numai atunci când sunt indispensabile în purtătorii de boli renale și cardiovasculare. În cazul tratamentelor prelungite, este necesară verificarea periodică a calciului, ale cărui valori trebuie menținute în valori de 9-10 mg%, iar calciul și, în funcție de acestea, poate reduce doza. Dacă nivelul de calciu depășește valorile indicate și dacă calcuria depășește 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) la adult și 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h ) la copil, tratamentul trebuie oprit.
- În cazul tratamentului asociat cu digitatice, tetraciclină, vitamina D, fluoruri: vezi capitolul interacțiuni.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune -
- Cu excepția cazului în care este indicat în mod special de către medic, nu combinați produsele care conțin vitamina D; în caz de asociere, este necesară măsurarea regulată a calciului din sânge și urină.
- În cazul tratamentului concomitent cu digitală: deoarece pentru sinergismul asupra inimii pot apărea tulburări grave ale funcției cardiace, administrarea de calciu (mai ales dacă este asociată cu vitamina D) necesită supraveghere regulată și va fi același medic care va impune o controale precise ale orarului.
- În cazul tratamentului concomitent cu tetraciclină orală, administrarea celor două medicamente trebuie separată cu cel puțin 3 ore.
- În cazul tratamentului cu produse cu fluorură de sodiu, se recomandă îndepărtarea calciului din fluorura de sodiu.
PENTRU A EVITA INTERACȚIUNILE CU ALTE DROGURI, RAPORTAȚI PERIODIC ORICE ALTĂ TERAPIE CONCOMITANTĂ MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ.
04.6 Sarcina și alăptarea -
Este recomandabil.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje -
Nimeni.
04.8 Efecte nedorite -
a) Constipație, flatulență, greață.
b) Hipercalcemie (în caz de tratament prelungit) cu greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, sete, poliurie, polidipsie, modificări caracteristice ale urmelor E.C.G., hipertensiune arterială, tulburări vasomotorii. La sugari și copii, poate apărea stoparea greutății.
c) Hipofosfatemie.
04.9 Supradozaj -
Simptome: sete, poliurie, polidipsie, greață, vărsături, deshidratare, hipertensiune arterială, tulburări vasomotorii, constipație. La sugari și copii Simptomele descrise mai sus pot fi precedate de oprirea creșterii Tratament: întreruperea administrării de calciu, rehidratare și, în funcție de severitatea intoxicației, administrarea de diuretice și cortizon. Dacă este necesar, efectuați dializa peritoneală.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE -
05.1 "Proprietăți farmacodinamice -
Specialitatea este indicată pentru terapia cu calciu pe cale orală. Administrarea sărurilor de calciu în doză mare este necesară în acele condiții fiziologice și patologice în care aportul alimentar este inadecvat. Concentrația de calciu prezentă în fiecare tabletă de CACIT permite absorbția unei cantități adecvate de calciu, reducând în același timp numărul administrațiilor zilnice.
05.2 "Proprietăți farmacocinetice -
CACIT este absorbit sub formă de soluție de citrat de calciu, într-o cantitate corespunzătoare a 30-40% din doza ingerată.
În mediul gastric, citratul de calciu eliberează ionul de calciu indiferent de valoarea pH-ului. În consecință, calciul este bine absorbit pe stomacul gol chiar și în condiții de hipoclorhidrie. Calciul este eliminat prin bilă, pancreas, secreții intestinale sau sudoare. Eliminarea urinară este o funcție a filtrării glomerulare și a cantităților reabsorbite la nivel tubular.
05.3 Date preclinice de siguranță -
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE -
06.1 Excipienți -
CACIT 500
1 comprimat de 3.560 mg conține:
Acid citric 2.162 mg
Ciclamat de sodiu 40 mg
Zaharină sodică 6 mg
Aromă de portocală (MK 500) 100 mg
Galben portocaliu S (E 110) 2 mg
06.2 Incompatibilitate "-
Nu stie nimeni.
06.3 Perioada de valabilitate "-
3 ani.
06.4 Precauții speciale pentru depozitare -
- A se păstra departe de umiditate
- Închideți sticla cu atenție după utilizare.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului -
Tub de propilenă prevăzut cu un capac din polietilenă
CACIT 500
20 comprimate efervescente de 500 mg calciu
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare -
Fără instrucțiuni speciale.
07.0 DEȚINĂTORUL „AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ” -
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (suspendat la cererea companiei)
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI -
CACIT 500 20 cpr 1 februarie 1992/1 februarie 2007
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI -
Iulie 2010