Ingrediente active: hidrocortizon (17-butirat de hidrocortizon)
Locoidon 0,1% cremă hidrofilă
Locoidon 0,1% cremă
Locoidon 0,1% unguent
Locoidon 0,1% emulsie cutanată
Locoidon 0,1% soluție cutanată
Indicații De ce se folosește Locoidon? Pentru ce este?
LOCOIDON este indicat pentru tratamentul local al bolilor cutanate acute, subacute și cronice de origine inflamatorie, alergică sau eczematoasă. Eczeme sub diferite forme (atopice, cronice, alergice, de contact, infantile etc.); psoriazis; lichen plan; neurodermatită; dermatită herpetiformă, intertrigo; dermatită inflamatorie sau alergică de diferite tipuri, de la contact, seboreică, arsuri (eritem solar, de la raze X); mâncărime anogenitală.
Contraindicații atunci când Locoidon nu trebuie utilizat
LOCOIDON nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani cu erupție pe scutec. Ca orice alt preparat de cortizon pentru uz local, utilizarea LOCOIDON este contraindicată în leziunile cutanate de natură tuberculoasă și în cele de origine virală (inclusiv herpes, variolă, varicelă etc.). Este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Locoidon
Dacă se aplică pansamentul ocluziv, aveți în vedere posibilitatea apariției oricăror infecții secundare, bacteriene sau fungice, care necesită instituirea unei terapii antimicrobiene adecvate și suspendarea pansamentului ocluziv.
Nu recomandăm, acolo unde este posibil, utilizarea bandajului ocluziv pe zone largi ale pielii.În cazul tratamentelor prelungite ale zonelor largi ale pielii sub bandaj ocluziv, rețineți posibilitatea efectelor sistemice și asupra funcției adrenocorticale cu posibile modificări ale termica si homeostaza.hipertermia care necesita intreruperea tratamentului. Filmele din plastic pot fi inflamabile și în sine pot provoca fenomene de sensibilizare.
Având în vedere caracteristicile fizico-chimice ale preparatului, terapia cu pansament ocluziv nu este recomandată. Terapia ocluzivă este contraindicată la pacienții cu dermatită atopică.
Dacă este administrat în prezența infecțiilor cutanate, instituiți o terapie antibacteriană sau antifungică adecvată și, în caz de eșec, întrerupeți tratamentul cu corticosteroizi.
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Locoidon
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, chiar și cele obținute fără prescripție medicală.
Toate substanțele alcaline (oxid de zinc, gudron mineral și calamină), precum și acid salicilic 3% și carbohidrați. Sol. Detergenții sunt incompatibili cu Locoidon.
Avertismente Este important să știm că:
Oricare dintre efectele nedorite descrise pentru corticosteroizii sistemici, inclusiv hipoadrenalismul, pot apărea și în cazul corticosteroizilor topici, în special la copii și adolescenți.
Pacienții copii și adolescenți pot fi mai sensibili decât adulții la efectele corticosteroizilor exogeni și, în special, la disfuncționalitatea axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale indusă de corticosteroizii topici, având în vedere absorbția mai mare datorită raportului ridicat dintre suprafața pielii și greutatea corporală. Depresia axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale, sindromul Cushing, întârzierea creșterii și greutatea și hipertensiunea intracraniană au fost descrise la copii tratați cu corticosteroizi topici. La copii, manifestările hipoadrenalismului secundar includ niveluri scăzute de cortizolemie și eșecul de a răspunde la stimulare. ACTH. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor pentru utilizare topică poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, este necesar să întrerupeți tratamentul și să instituiți o terapie adecvată.
Produsul nu este pentru uz oftalmic.
Crema, crema hidrofilă și emulsia pentru piele conțin parahidroxibenzoați care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).
Utilizare în caz de sarcină și alăptare
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
La femeile gravide și în copilăria timpurie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Locoidon: Doze
Utilizați întotdeauna Locoidon exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Crema Locoidon 0,1%, datorită excipientului său cu un raport echilibrat între grăsime și faza apoasă, are o acțiune emolientă și răcoritoare și, prin urmare, este utilizată în toate bolile acute, subacute și cronice ale pielii în care este indicat tratamentul cu corticosteroizi topici.
Unguentul Locoidon 0,1%, pe bază de grăsimi și anhidru, este de preferat în formele cronice, clar uscate și descuamate.
Crema hidrofilă 0,1% Locoidon, în vehicul apos și cu caracteristici hidrofile marcate, găsește indicații în forme acute sau subacute, cu o amprentă extrem de exudativă.
Locoidon 0,1% emulsie cutanată este o emulsie fluidă a cărei bază este alcătuită din 15% substanțe grase și 85% apă. Datorită caracteristicilor sale de aderență, este indicat în zonele acoperite de păr și, lăsând reziduuri grase pe piele și datorită caracterului său de răspândire deosebit, este potrivit pentru tratamentul zonelor neacoperite precum fața, mâinile și suprafețele mari. Mai mult, datorită efectului său calmant, este deosebit de potrivit pentru tratamentul formelor umede acute.
Soluția cutanată 0,1% Locoidon în vehicul hidroalcoolic este adecvată pentru aplicare pe scalp și pe zonele acoperite de păr.
În general, se recomandă utilizarea acestuia pe suprafețe limitate ale pielii. Aplicați un strat subțire de Locoidon pe zona afectată a pielii de 2-4 ori pe zi, masând ușor. Uneori, în opinia medicului, poate fi necesară utilizarea unui bandaj ocluziv folosind o foaie de ploaie transparentă din plastic pentru a fi ținut la loc timp de 1 / 2-3 zile, în funcție de natura, gravitatea leziunii și starea pacientului.
Durata tratamentului
Conform sfatului medicului.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Locoidon
Utilizarea excesivă și prelungită a corticosteroizilor topici poate deprima funcția hipofizo-suprarenală provocând hipoadrenalism secundar și manifestări de hipercorticism, inclusiv sindromul Cushing și, în special, astenie, hipertensiune arterială, tulburări ale ritmului cardiac, hipokaliemie, alcaloză metabolică.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Locoidon
Ca toate medicamentele, Locoidon poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele secundare sistemice ale preparatelor de corticosteroizi pentru utilizare topică sunt extrem de improbabile datorită dozelor reduse utilizate: aspectul lor poate fi favorizat totuși prin terapia ocluzivă sau atunci când zone largi ale pielii sunt tratate cu doze mari sau pentru perioade prelungite de timp. În aceste cazuri, acestea sunt tulburările clasice ale corticoterapiei, într-o formă ușoară și reversibilă.
Uneori poate exista un sentiment de arsură, iritație, piele uscată, foliculită, hipertricoză, hipopigmentare.
Efecte rare (mai mult de 1 caz din 10.000, mai puțin de 1 caz din 1000):
atrofie a pielii, adesea nereversibilă, cu subțierea epidermei, telangiectazie, purpură, striuri epidermice, acnee pustulară, dermatită periorală, efect de revenire, depigmentare a pielii, dermatită și eczeme, inclusiv dermatită de contact.
Efecte foarte rare (mai puțin de 1 caz din 10.000):
Inhibarea glandei suprarenale.
Efecte cu frecvență necunoscută:
Tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate
Respectarea instrucțiunilor din prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Este important să informați medicul sau farmacistul cu privire la orice efect nedorit, chiar dacă nu este descris în prospect.
Expirare și reținere
Expirare: vezi data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare indicată se referă la produsul ambalat intact, depozitat corect.
Atenție: nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj. Nu lăsați acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.
depozitare
Unguent Locoidon, emulsie cutanată Locoidon, soluție cutanată Locoidon: nu depozitați la temperaturi peste 25 ° C.
Cremă hidrofilă Locoidon, Cremă Locoidon: nu depozitați la temperaturi peste 25 ° C. A nu se păstra la frigider.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Compoziție și formă farmaceutică
Compoziţie
Locoidon 0,1% cremă hidrofilă
100 g de cremă conțin: Ingredient activ: 17-butirat de hidrocortizon 0,1 g.
Excipienți: alcool cetilstearilic; Macrogol 25 cetostearil eter; ulei de parafină ușoară; vaselină cu fir, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de butil, acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru, apă purificată.
Locoidon 0,1% cremă
100 g de cremă conțin: Ingredient activ: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g.
Excipienți: alcool cetilstearilic; Macrogol 25 cetostearil eter; ulei ușor de vaselină; vaselină cu fir; alcool benzilic; acid citric anhidru; citrat de sodiu anhidru; parahidroxibenzoat de propil; apa purificata.
Locoidon 0,1% unguent
100 g de unguent conțin: Ingredient activ: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g.
Excipienți: gel lichid de parafină cu 5% polietilenă.
Locoidon 0,1% emulsie cutanată
100 g de emulsie conțin: Ingredient activ: 17-butirat de hidrocortizon 0,1 g.
Excipienți: eter cetostearil Macrogol 25; alcool cetilstearilic; vaselină albă cu fir; vaselină albă; ulei de borage; butilhidroxitoluen; propilen glicol; citrat de sodiu; acid citric anhidru; propil-para-hidroxibenzoat; butil-para-hidroxibenzoat; apa purificata.
Locoidon 0,1% soluție cutanată
100 ml soluție conțin: Ingredient activ: 17-butirat de hidrocortizon 0,1 g.
Excipienți: glicerină; povidonă; acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru; alcool izopropilic; apa purificata.
Forme și conținuturi farmaceutice
Cremă, cremă hidrofilă, unguent 0,1% - tuburi de 30 g.
Emulsie pentru piele, 0,1% soluție pentru piele - flacoane de 30 ml.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
LOCOIDON
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Locoidon 0,1% cremă
100 g de cremă conțin: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g
Locoidon 0,1% unguent
100 g de unguent conțin: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g
Locoidon 0,1% cremă hidrofilă
100 g de cremă conțin: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g
Locoidon 0,1% emulsie cutanată
100 g de emulsie conțin: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g
Locoidon 0,1% soluție cutanată
100 ml soluție conțin: hidrocortizon 17-butirat 0,1 g
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă, cremă hidrofilă, unguent, emulsie pentru piele, soluție pentru piele.
04.0 INFORMAȚII CLINICE
04.1 Indicații terapeutice
Afecțiuni cutanate acute, subacute și cronice de origine inflamatorie, alergică sau eczematoasă.
Eczeme sub diferite forme (atopice, cronice, alergice, de contact, infantile etc.); psoriazis; lichen plan; neurodermatită; dermatită herpetiformă; inter-intrigi; dermatită inflamatorie sau alergică de diferite tipuri, de la contact, seboreică, arsuri (eritem solar, de la raze X); mâncărime anogenitală.
04.2 Doze și mod de administrare
The Locoidon 0,1% cremă, datorită excipientului său cu un raport echilibrat între grăsime și faza apoasă, are o acțiune emolientă și răcoritoare și, prin urmare, este utilizat în toate bolile acute, subacute și cronice ale pielii în care este indicat tratamentul cu corticosteroizi topici.
The Locoidon 0,1% unguent, pe bază de grăsime și anhidru, este de preferat în formele cronice, clar uscate și descuamate.
The Cremă hidrofilă 0,1% Locoidon, în vehicul apos și cu caracteristici hidrofile marcate, găsește indicații, în forme acute sau subacute, cu o amprentă extrem de exudativă.
The Locoidon 0,1% emulsie cutanată, este o emulsie fluidă a cărei bază este alcătuită din 15% din substanțe grase și 85% din apă. Datorită caracteristicilor sale de aderență, este indicat în zonele acoperite de păr și, lăsând reziduuri grase pe piele și datorită caracterului său de răspândire deosebit, este potrivit pentru tratamentul zonelor neacoperite precum fața, mâinile și suprafețele mari. Mai mult, datorită efectului său calmant, este deosebit de potrivit pentru tratamentul formelor umede acute.
Pentru aplicare pe scalp și pe zonele acoperite de păr, este indicat Locoidon 0,1% soluție cutanată în vehicul hidroalcoolic.
În general, se recomandă utilizarea pe suprafețe limitate ale pielii.
Aplicați un strat subțire de Locoidon pe zona afectată a pielii, de 2-4 ori pe zi, masând ușor. Uneori, în opinia medicului, poate fi necesară utilizarea unui pansament ocluziv folosind o foaie de plastic transparentă impermeabilă pentru a fi menținută pe loc timp de 3 zile, în funcție de natura, severitatea leziunii și starea pacientului. fenomene de sensibilizare.Dacă se aplică pansamentul ocluziv, rețineți posibilitatea apariției oricăror infecții secundare, bacteriene sau fungice, care necesită instituirea unei terapii antimicrobiene adecvate și suspendarea pansamentului ocluziv.
Nu recomandăm, acolo unde este posibil, utilizarea bandajului ocluziv pe zone largi ale pielii.
Dacă este administrat în prezența infecțiilor cutanate, instituiți o terapie antibacteriană sau antifungică adecvată și, în caz de eșec, întrerupeți tratamentul cu corticosteroizi.
04.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Locoidon nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani cu erupție pe scutec. Ca orice alt preparat de cortizon pentru uz topic, utilizarea Locoidon este contraindicată în leziunile cutanate tuberculoase și în cele de origine virală (herpes, variolă, varicelă).
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare
Oricare dintre efectele nedorite descrise pentru corticosteroizii sistemici, inclusiv hipoadrenalismul, pot apărea și în cazul corticosteroizilor topici, în special la copii și adolescenți.
Pacienții copii și adolescenți pot fi mai sensibili decât adulții la efectele corticosteroizilor exogeni și, în special, la disfuncționalitatea axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale indusă de corticosteroizii topici, având în vedere absorbția mai mare datorită raportului ridicat dintre suprafața pielii și greutatea corporală.
Depresia axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale, sindromul Cushing, creșterea și întârzierea greutății și hipertensiunea intracraniană au fost descrise la copii tratați cu corticosteroizi topici.
La copii, manifestările hipoadrenalismului secundar includ niveluri scăzute de cortizol și lipsa de răspuns la stimularea ACTH. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor pentru utilizare topică poate da naștere la fenomene de sensibilizare.În acest caz este necesar să întrerupeți tratamentul și să instituiți o terapie adecvată.
Produsul nu este pentru uz oftalmic.
La sugari și copii, scutecul poate acționa ca un bandaj ocluziv, crescând absorbția produsului.
În copilăria foarte timpurie, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală și sub supraveghere medicală directă.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu au fost identificate niciodată interacțiuni negative sau incompatibilitate de utilizare cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în terapia relevantă.
04.6 Sarcina și alăptarea
La femeile gravide, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Produsul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
04.8 Efecte nedorite
Efectele secundare sistemice ale preparatelor topice de corticosteroizi sunt extrem de improbabile din cauza dozelor reduse utilizate; aspectul lor, însă, poate fi favorizat prin terapia ocluzivă sau atunci când zone mari ale pielii sunt tratate cu doze mari sau pentru perioade prelungite de timp. În aceste cazuri, acestea sunt tulburările clasice ale corticoterapiei, într-o formă ușoară și reversibilă.
Efectele secundare sunt enumerate mai jos după clasa de sisteme de organe și convenția de frecvență MedDRA: Foarte frecvente (≥1 / 10), Frecvente (≥1 / 100 ,, Foarte rare (
Uneori poate exista un sentiment de arsură, iritație, piele uscată, foliculită, hipertricoză, hipopigmentare.
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate
Patologii endocrine
Foarte rare: inhibarea glandei suprarenale
Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
Rare: Atrofia cutanată, adesea nereversabilă, cu subțierea epidermei, telangiectasia, purpura, stria epidermică, acnee pustulară, dermatită periorală, efect de revenire, depigmentare a pielii, dermatită și eczeme, inclusiv dermatită de contact.
04.9 Supradozaj
În cazul tratamentului zonelor largi ale pielii și / sau a utilizării prelungite, în special sub pansament ocluziv, rețineți posibilitatea efectelor sistemice din reabsorbția corticosteroizilor. Utilizarea excesivă și prelungită a corticosteroizilor topici poate deprima funcția hipofizică suprarenală provocând hipoadrenalism secundar și manifestări de hipercorticism, inclusiv sindromul Cushing și, în special, astenie, hipertensiune arterială, tulburări ale ritmului cardiac, hipokaliemie, alcaloză metabolică.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
05.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi, moderat activă (grupa II), codul ATC: D07AB02
Principiul activ al Locoidon este un corticosteroid de sinteză original nehalogenat, hidrocortizon 17-butirat, cu o activitate antiinflamatoare, antialergică și anti-mâncărime marcată. Este indicat, prin urmare, în toate bolile cutanate acute, subacute și cronice sensibile la tratament.
Esterificarea în C17 cu acid butiric conferă moleculei de hidrocortizon 17-butirat un grad ridicat de lipofilicitate și, prin urmare, de afinitate față de țesuturile pielii cu caracteristici de penetrare optime. Cu testele de evaluare a activității antiinflamatorii, hidrocortizonul 17-butirat s-a dovedit a fi mai puternic decât acetat de hidrocortizon și la fel de puternic ca corticosteroizii fluorurați utilizați pentru comparație. cu un risc consecvent mai scăzut de efecte secundare topice sau sistemice asociate cu utilizarea celor mai puternici corticosteroizi halogenați.
05.2 Proprietăți farmacocinetice
Substanța activă, aplicată pe piele, rămâne mult timp în stratul cornos, de unde se răspândește încet în straturile mai profunde ale epidermei pentru a ajunge la derm (efect de rezervă) .Timpul de înjumătățire cutanată este de 20-25 de ore pe pielea intactă și aproximativ 10-15 ore când suprafața pielii este rănită.
17-butiratul de hidrocortizon este transformat parțial în 21-butirat și hidrolizat rapid de plasmă și esteraze hepatice.Steroidul este eliminat în fecale și urină, în principal sub formă de metaboliți simpli și conjugați.
05.3 Date preclinice de siguranță
Toxicitatea acută a hidrocortizonului 17-butirat este irelevantă (LD50 pe cale orală la șoareci de iepure timp de 30 de zile consecutive de Locoidon în diferite prezentări a fost bine tolerat atât din punct de vedere sistemic, cât și din punct de vedere topic.
Tolerabilitatea pielii este excelentă, iar activitatea sistemică după aplicarea topică este slabă. Prin urmare, hidrocortizonul 17-butirat are o marjă mare de siguranță.
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE
06.1 Excipienți
Cremă de locoidon: alcool cetilstearilic; Macrogol 25 cetostearil eter; ulei ușor de vaselină; vaselină cu fir; alcool benzilic; acid citric anhidru; citrat de sodiu anhidru; parahidroxibenzoat de propil; apa purificata.
Unguent locoidon: gel de parafină lichidă cu 5% polietilenă.
Cremă hidrofilă Locoidon: alcool cetilstearilic; Macrogol 25 eter cetosteril; ulei de parafină ușoară; vaselină cu fir; parahidroxibenzoat de propil; acid citric parahidroxibenzoat de butil anhidru; citrat de sodiu anhidru; apa purificata.
Emulsie cutanată cu locoidon: Macrogol 25 cetostearil eter; alcool cetilstearilic; vaselină albă cu fir; vaselină albă; ulei de borage; butilhidroxitoluen; propilen glicol; citrat de sodiu; acid citric anhidru; propil-para-hidroxibenzoat; butil-para-hidroxibenzoat; apa purificata.
Soluție cutanată de locoidon: glicerină; povidonă; acid citric anhidru; citrat de sodiu anhidru; alcool izopropilic; apa purificata.
06.2 Incompatibilitate
Toate substanțele alcaline (oxid de zinc, gudron mineral și calamină) precum și acid salicilic 3% și sol carbon. Detergenții sunt incompatibili cu Locoidon.
06.3 Perioada de valabilitate
Crema locoidon: 3 ani
Unguent Locoidon: 3 ani
Cremă hidrofilă Locoidon: 3 ani
Emulsie cutanată cu locoidon: 2 ani
Soluție cutanată de locoidon: 2 ani
06.4 Precauții speciale pentru depozitare
Cremă Locoidon, cremă hidrofilă Locoidon
A nu se păstra la temperaturi peste + 25 ° C. A nu se păstra la frigider.
Unguent Locoidon, emulsie cutanată Locoidon, soluție cutanată Locoidon
A nu se păstra la temperaturi peste + 25 ° C.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului
Crema Locoidon, crema hidrofilă Locoidon și unguent Locoidon acestea sunt conținute în tuburi de aluminiu, acoperite intern cu 30 g araldit.
Emulsie cutanată Locoidon și soluție cutanată Locoidon acestea sunt conținute în flacoane de polietilenă de 30 ml.
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare
Fără instrucțiuni speciale.
Medicamentele neutilizate și deșeurile derivate din acest medicament trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.
07.0 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate (Milano)
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Unguent Locoidon 0,1%: 023325018
Locoidon 0,1% cremă hidrofilă: 023325020
Soluție cutanată 0,1% Locoidon: 023325044
Locoidon 0,1% cremă: 023325057
Locoidon 0,1% emulsie cutanată: 023325083
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI
Unguent Locoidon 0,1% - Înregistrare 12 august 1976 - Reînnoirea autorizației iunie 2005
Locoidon 0,1% cremă hidrofilă - Înregistrare 12 august 1976 - Reînnoirea autorizației iunie 2005
Soluție cutanată 0,1% Locoidon - Înregistrare 12 august 1976 - Reînnoirea autorizației iunie 2005
Locoidon 0,1% cremă - Înregistrare 10 iunie 1983 - Reînnoirea autorizației iunie 2005
Locoidon 0,1% emulsie cutanată - Înregistrare 10 iunie 1996 - Reînnoirea autorizației iunie 2005
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie 2009
