Alte tipuri de agresiune - care prezintă puțină atenție în fazele post-uscare, cum ar fi igiena slabă și standardele de mediu (umiditate) - sunt cele de origine bacteriană.
Există, de asemenea, posibile infestări de insecte, din cauza condițiilor inadecvate de transport și depozitare (standarde de igienă și umiditate) sau prezenței larvelor și a ouălor de la locul de colectare; acestea din urmă pot apărea atunci când metodele de uscare sunt efectuate la temperaturi scăzute, bine tolerate de astfel de ouă.
Pentru fiecare tip de contaminare există tabele care indică gradul maxim de tolerabilitate pentru fiecare medicament; prin urmare, unii agenți biologici pot fi prezenți, dar numai în cantități care să nu le modifice activitatea de sănătate. Există, de asemenea, ilustrații care arată medicamentul atacat de diferiții agenți biologici, împreună cu descrierea tipurilor microbiene la care este susceptibil; cardurile arată, de asemenea, modul în care se prezintă larvele sau ouăle insectelor care ar putea să o atace și explică cum să le recupereze în caz de contaminare. Toate aceste elemente farmacognostice sunt înregistrate și acceptate în mod normativ în testul de control al calității medicamentelor.
Evaluarea calității unui medicament înseamnă, de asemenea, luarea în considerare a acelor elemente care îl fac sărac din punct de vedere al consumului de sănătate și determină neutilizarea acestuia.
Tabelele numerice ne indică pentru anumite grupuri biologice care este limita de toleranță. În cazul bacteriilor sau microorganismelor, se măsoară cantitatea de unități mai vechi din COLONIA (CFU) per gram de medicament; unitățile care formează colonii sunt utilizate în microbiologie pentru a număra cantitatea de colonii microbiene care se formează într-o cutie Petri. Biologic constă în luarea un gram de medicament, dizolvându-l într-o anumită cantitate de apă sau sol, luând soluția și semănându-l într-o cutie Petri; diseminate în sol. Deoarece unitățile de colonii pot fi numărate, este posibil să se determine limitele numerice care determină limita dintre utilizarea medicamentoasă și neutilizarea medicamentului respectiv.
În cazul elementelor de contaminare a animalelor, cum ar fi părul, este necesar să se determine tipul de animal, evaluând dacă acest lucru a condus medicamentul la un declin mai mult sau mai puțin excesiv. Dacă aceste fire de păr provin de la șobolani (recipientele sunt locuri ușor atacate de rozătoare) sau dacă există reziduuri ale prezenței acestor animale, medicamentul trebuie respins imediat, indiferent de calitățile sale fitochimice; faptul că un medicament denunță prezența rozătoarelor este în sine un element care împiedică utilizarea acestuia în scopuri de sănătate.
Există, de asemenea, tabele numerice pentru determinarea substanțelor periculoase și dăunătoare asupra drogurilor; prin urmare, suntem în măsură să putem determina cu un test de tip chimic prezența / absența sau prezența / cantitatea de substanțe care pot indica nu numai contaminarea cu medicamente, ci și istoricul continuu sau de procesare a sursei, care a determinat un medicament calitativ de deteriorare.
Prezența metalelor grele poate caracteriza medicamentul într-un mod negativ, deoarece indică o cultivare care a avut loc în medii nu deosebit de sănătoase, poate în apropierea unui incinerator sau a unui drum foarte aglomerat. Având în vedere că aceste elemente nu pot fi complet absente în medicamente, au fost stabilite limite, tot în acest caz, care determină utilizarea sau neutilizarea lor din punct de vedere farmaceutic. Radioactivitatea nu trebuie să depășească anumite limite; limitele care au fost în mare parte depășite în dezastrul nuclear de la Cernobîl.
Alte articole despre „Posibile modificări ale drogurilor: contaminarea bacteriilor, insectelor și animalelor”
- Posibile modificări ale drogurilor, agresiuni fungice
- Farmacognozie
- Importanța stocării și recuperării adecvate a medicamentelor cu oxid de etilenă