Generalitate
Hipoplazie este termenul medico-histologic care descrie o dezvoltare incompletă a unui țesut sau a unui organ, care rezultă dintr-un număr insuficient sau mai mic decât celulele normale.
Hipoplazia smalțului
Hipoplazia este similară cu aplazia, dar este mai puțin severă. Prin urmare, un organ hipoplastic este mai dezvoltat decât un organ aplastic.
Dintre organele și țesuturile care pot face obiectul hipoplaziei, remarcăm: testiculele, nervul optic, ovarele, inima, smalțul dinților, timusul, uterul, corpul calos, cerebelul, degetul mare, mușchii pectorali și sânii.
Definiția hypoplasia
Hipoplazie este termenul care, în domeniul medical-histologic, indică subdezvoltarea sau dezvoltarea incompletă a unui țesut sau a unui organ, datorită unui număr insuficient sau mai mic decât celulele normale.
HIPOPLASIA ȘI APLASIA: CE DIFERENȚĂ C "ESTE?
În medicină și histologie, aplazia este eșecul dezvoltării unui organ sau țesut; căci „lipsa dezvoltării” înseamnă „dezvoltare nefinalizată”.
Hipoplazia este similară cu aplazia, dar este mai puțin severă. Aceasta înseamnă că un organ sau țesut afectat de hipoplazie este mai dezvoltat decât un organ sau țesut afectat de aplazie.
ORIGINEA NUMEI
Cuvântul „hipoplazie” derivă din „unirea a doi termeni de origine greacă, care sunt„ hipo ”(ὑπo) și„ plasis ”(πλάσις). Termenul„ hipo ”înseamnă„ sub ”sau„ inferior ”, în timp ce termenul „plasis” înseamnă „formare”. Prin urmare, sensul hipoplaziei este „sub-formare”.
Tipuri
Există diferite tipuri de hipoplazie. Printre cele mai cunoscute tipuri de hipoplazie, cu siguranță merită o mențiune:
- Hipoplazia testiculelor, în afecțiuni precum hipogonadismul masculin, sindromul Klinefelter, varicocele, orhita etc.;
- Hipoplazia nervului optic;
- Hipoplazie cu smalț, numită și dinte lui Turner;
- Cele două hipoplazii cardiace, cunoscute sub numele de sindrom hipoplazic al inimii stângi și sindrom hipoplastic al inimii drepte;
- Hipoplazia timusului în sindromul DiGeorge;
- L "hipoplazie uterină;
- Hipoplazia corpului calos;
- Hipoplazie a mușchiului depresor al colțului gurii. Pentru a afla mai multe despre mușchiul depresor al colțului gurii, cititorii pot consulta articolul aici;
- Hipoplazia unilaterală a mușchilor pectorali într-o afecțiune cunoscută sub numele de sindromul Poloniei;
- Hipoplazie ovariană, cunoscută și sub numele de hipoplazie ovariană;
- Hipoplazia unghiilor, în afecțiuni precum sindromul Turner;
- Hipoplazie mamară, cunoscută și sub numele de hipoplazie mamară;
- Hipoplazie cerebelară, adică hipoplazie a cerebelului;
- Hipoplazia degetului mare, numită și hipoplazie congenitală a degetului mare;
- Hipoplazie mandibulară, în sindromul Goldenhar;
- Hipoplazia pulmonară, adică hipoplazia plămânilor.
Mai jos, articolul descrie pe scurt cauzele și consecințele unor tipuri de hipoplazie menționate anterior.
HIPOPLASIA TESTICULELOR
De asemenea, cunoscută sub numele de hipotrofie testiculară sau pur și simplu testicule mici, hipoplazia testiculară este potențial responsabilă de: spermatogeneza redusă, rezultând o scădere a fertilității și o scădere a producției de hormoni steroizi, cu eșecul consecvent sau dezvoltarea incompletă a caracteristicilor sexuale secundare (de exemplu: păr pubian, barbă etc.).
HIPOPLAZIA NERVULUI OPTIC
Nervul optic este o colecție de fibre nervoase, având sarcina importantă de a transmite semnale vizuale din organele vederii - ochii - către creier, pentru procesarea vederii.
Identificat cu numărul roman 2 (II), nervul optic reprezintă una dintre cele douăsprezece perechi de nervi cranieni.
În general, persoanele cu hipoplazie a nervului optic se plâng de: dificultăți vizuale mai mult sau mai puțin marcate care afectează unul sau ambii ochi, nistagmus mono sau bilateral și un anumit grad de strabism.
În unele circumstanțe, hipoplazia nervului optic este asociată cu unele malformații particulare ale sistemului nervos central, de care pot depinde prezența convulsiilor și întârzierea dezvoltării.
HIPOPLAZIA EMAILULUI
Hipoplazia smalțului este o anomalie a dinților, în prezența căreia smalțul dentar, deși prezintă o duritate normală, este extrem de subțire, rare în cantitate și, uneori, acoperit cu găuri, care expun dentina.
La baza „hipoplaziei smalțului, există un proces incorect de formare a așa-numitei matrice de smalț (sau matrice de smalț).
Cauzele hipoplaziei smalțului includ: deficiențe nutriționale, boală celiacă, sifilis congenital, hipocalcemie, naștere prematură, traume la dentiția de foioase și fluoroză.
SINDROMUL INIMII STÂNGA HIPOPLASIC
Inima ființei umane poate fi în mod ideal împărțită în două jumătăți: jumătatea dreaptă și jumătatea stângă.
Compusă dintr-un atriu drept și un ventricul drept, jumătatea dreaptă a inimii are sarcina de a trimite la plămâni, pentru oxigenarea sa, sânge sărac în oxigen, primit din organele și țesuturile corpului.
Cu toate acestea, constând din atriul stâng și ventriculul stâng, jumătatea stângă a inimii are sarcina de a pompa sânge oxigenat către organele și țesuturile corpului, revenind din plămâni.
Sindromul hipoplastic al inimii stângi este o malformație cardiacă congenitală rară caracterizată prin subdezvoltarea jumătății stângi a inimii (și a valvelor acesteia).
Prezența sa implică diverse dificultăți în circulația sângelui, atât în ceea ce privește trecerea sângelui din atriul stâng în ventriculul stâng, cât și în ceea ce privește trecerea din ventriculul stâng în aortă.
Imaginea simptomului sindromului hipoplastic al inimii stângi se găsește de la naștere și constă de obicei din: cianoză, dificultăți de respirație, mâini și picioare reci, somnolență și șoc.
SINDROMUL INIMII DREPT HIPOPLASIC
Sindromul hipoplastic al inimii drepte este o altă malformație cardiacă congenitală rară caracterizată prin dezvoltarea incompletă a atriului drept și a ventriculului drept (și a valvelor acestora).
Prezența sa determină o scădere a fluxului sanguin către plămâni, rezultând o oxigenare slabă a sângelui. Din cauza oxigenării slabe a sângelui, pacientul suferă cianoză în diferite părți ale corpului, inclusiv: piele, buze și vârful degetelor.
HIPOPLASIA UTERINĂ
Hipoplazia uterină este o malformație congenitală, care implică prezența unui uter mic.
Fiind parte a așa-numitelor anomalii ale conductelor Mülleriene (cum ar fi agenezia uterină sau agenezia Mülleriană), hipoplazia uterină este responsabilă de: amenoreea primară, deschiderea slabă a vaginului și infertilitatea.
HIPOPLASIA CEREBELARĂ
Hipoplazia cerebelară reprezintă un grup eterogen de malformații cerebeloase, toate acestea implicând o imagine a simptomelor foarte asemănătoare, incluzând: ataxie neprogresivă cu debut precoce, hipotonie și afectarea învățării motorii.
Cauzele posibile ale hipoplaziei cerebeloase includ: factori ereditari, anomalii metabolice severe, agenți virali și / sau agenți toxici.
HIPOPLAZIA CONGENITALĂ A MULȚULUI
Hipoplazia congenitală a degetului mare este o anomalie prezentă de la naștere, care se caracterizează printr-o subdezvoltare mai mult sau mai puțin evidentă a degetului mare cu una sau ambele mâini.
Un semn tipic al unor afecțiuni precum sindromul Holt-Oram, sindromul VATER, sindromul TAR și anemia Fanconi, hipoplazia degetului mare afectează unul din 100.000 de nou-născuți.
