Ingrediente active: Cefalexina (Cefalexin monohidrat)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, granule pentru suspensie orală
Pachetele Keforal sunt disponibile pentru dimensiunile ambalajului:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, granule pentru suspensie orală
- KEFORAL 500 mg Comprimate filmate, KEFORAL 1 g Comprimate filmate
De ce se utilizează Keforal? Pentru ce este?
Keforal este un antibiotic și acționează prin uciderea bacteriilor care provoacă infecții. Conține substanța activă cefalexină monohidrat, care aparține unui grup de medicamente numite „cefalosporine”.
Keforal este utilizat la copii pentru tratarea următoarelor infecții: - infecții ale tractului respirator; - sinuzită;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
- infecții osoase și articulare;
- infecții dentare;
- otita medie;
- infectii ale tractului urinar.
Înainte și în timpul terapiei, medicul dumneavoastră vă poate prescrie teste pentru a verifica eficacitatea antibioticului (culturi bacteriologice, teste de sensibilitate) și, dacă este necesar, pentru a verifica funcția rinichilor.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Keforal
Dacă sunteți alergic la cefalexină, alte cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Keforal
Înainte de a lua Keforal, discutați cu medicul sau farmacistul, mai ales dacă ați avut o reacție alergică severă la orice alt antibiotic (de exemplu, o penicilină), deoarece puteți fi alergic și la Keforal.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare diaree în timpul tratamentului cu Keforal.
Keforal poate afecta rezultatele testelor pentru prezența zahărului în urină și a unui test de sânge cunoscut sub numele de test Coombs. Dacă faceți aceste teste, spuneți persoanei care ia proba că luați acest medicament.
Înainte de a lua KEFORAL, spuneți medicului dumneavoastră dacă:
- suferiți de insuficiență renală. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va cere să efectuați câteva teste înainte de a lua medicamentul și în timpul terapiei;
- suferi de boli gastro-intestinale;
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Keforal
Nu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Cu toate acestea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Avertismente Este important să știm că:
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii și alăptării, medicul dumneavoastră vă va prescrie acest medicament numai dacă este clar necesar și numai după evaluarea beneficiului tratamentului cu Keforal pentru mamă în comparație cu riscul pentru copil.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Keforal nu afectează în mod normal capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
KEFORAL conține zaharoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat copilul sau dumneavoastră ca având o „intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Keforal: Doze
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Doza recomandată este de 25-100 mg / kg pe zi, în funcție de gravitatea infecției, în doze divizate. Medicul dumneavoastră vă va spune doza exactă de luat și frecvența de administrare.
Mai jos este un tabel referitor la doza maximă de 100 mg / kg
Pentru doza de 25 mg / kg, utilizați un sfert din cantitățile indicate în tabel.
Pentru doza de 50 mg / kg, utilizați jumătate din cantitățile indicate în tabel.
Instrucțiuni pentru pregătirea suspensiei orale
- agitați bine sticla pentru a dispersa pulberea
- adăugați apă până la nivelul indicat de săgeata de pe etichetă
- închideți sticla și agitați bine (cu adăugarea de apă produsul devine roșu)
- volumul scade sub nivelul indicat de săgeată, apoi adaugă din nou apă, până la nivelul indicat de săgeată și agită bine până se obține o suspensie uniformă
- utilizați seringa sau paharul de măsurare pentru administrare
- se agită bine înainte de fiecare administrare.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Keforal
Dacă luați mai mult KEFORAL decât ar trebui
Dacă luați din greșeală mai mult Keforal decât cel prescris, contactați imediat medicul sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului. Dacă luați prea mult din medicament, simptomele pot include greață, vărsături, disconfort epigastric (stomac deranjat)., Diaree și sânge în urină (hematurie).
Dacă uitați să luați KEFORAL
Luați doza uitată imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. În acest caz, continuați să luați Keforal la ora obișnuită și la doza stabilită de medicul dumneavoastră. Nu dublați următoarea doză pentru a compensa una uitată.
Dacă încetați să luați KEFORAL
Continuați să luați Keforal atât timp cât vă spune medicul, chiar dacă vă simțiți mai bine. Durata tratamentului trebuie respectată pentru a combate infecția. Dacă unele bacterii supraviețuiesc, pot provoca revenirea infecției.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Keforal
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efecte gastro-intestinale
- greaţă
- A repetat
- tulburări digestive (dispepsie)
- durere abdominală
- cazuri rare de diaree (în cazuri rare atât de severe încât să necesite întreruperea tratamentului).
Reactii alergice
- eczemă
- urticarie
- umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului care poate provoca dificultăți la înghițire și respirație (angioedem)
și rar
- o erupție specială care poate apărea sub formă de vezicule și apare ca ținte mici (pata întunecată centrală înconjurată de o „zonă mai palidă, cu un inel întunecat în jurul marginii - eritem multiform);
- erupții cutanate răspândite cu vezicule și descuamarea pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) și
- o formă mai severă care determină o descuamare extinsă a pielii (mai mult de 30% din suprafața corpului - necroliză epidermică toxică).
De asemenea, a fost raportată anafilaxie.
Alte manifestări
- mâncărimi anale și genitale
- infecție genitală (monilioză)
- vaginite și scurgeri vaginale
- ameţeală
- oboseală
- durere de cap
- efecte vizibile în analizele de sânge: creșterea sau scăderea numărului de celule albe din sânge, ușoară creștere a unor proteine (enzime) produse de ficat.
Rar, după administrarea cu medicamente aparținând clasei de antibiotice beta-lactamice (cum ar fi Keforal), au fost raportate următoarele:
- hepatită tranzitorie
- îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter)
- inflamație renală (nefrită interstițială reversibilă)
- anemie hemolitică.
Respectarea instrucțiunilor din acest prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Odată reconstituită, suspensia orală trebuie păstrată la frigider (între +2 și + 8 ° C) și utilizată în termen de 14 zile.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a deșeurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Compoziție și formă farmaceutică
Ce conține KEFORAL
- Ingredientul activ este cefalexina (sub formă de cefalexină monohidrat). 5 ml de suspensie conțin cefalexină 250 mg.
- Celelalte componente sunt laurilsulfat de sodiu, roșu Allura AC E129, metilceluloză 15, dimeticonă 350, gumă xantan, amidon pregelatinizat, imitație de aromă Guarana 51880TP, zaharoză.
Descrierea aspectului KEFORAL și conținutul ambalajului
Înainte de reconstituire, Keforal este o pulbere albă; după reconstituire apare ca o suspensie de culoare roșie.
Keforal este disponibil în sticle de polietilenă de 100 ml.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
