FOSTER ® este un medicament pe bază de dipropionat de beclometazonă și fumarat de formoterol dihidrat.
GRUP TERAPEUTIC: Adrenergice pentru aerosoli și alte medicamente pentru sindroamele obstructive ale tractului respirator.
Indicații FOSTER ® - Beclometazonă + Formoterol
FOSTER ® este indicat în tratamentul astmului care nu răspunde în mod adecvat la terapia cu corticosteroizi singur sau cu agoniști adrenergici B2 cu acțiune scurtă.
Mecanism de acțiune FOSTER ® - Beclometazonă + Formoterol
FOSTER ® este un medicament utilizat în tratamentul astmului, constând dintr-un corticosteroid Beclometazonă și un agonist adrenergic Beta 2 cu acțiune îndelungată, Formoterol.
Ingredientele active menționate mai sus, în ciuda proprietăților biologice decisiv diferite, contribuie la controlul simptomelor respiratorii obstructive prezente în cursul bolii astmatice.
Mai precis, Beclometazonă, prin controlul activ al secreției citokinelor inflamatorii de către mucoasa respiratorie, reduce gradul de inflamație a căilor respiratorii, ducând la o regresie rapidă a simptomelor obstructive și congestive care caracterizează această patologie; Formoterolul, pe de altă parte, prin legarea receptorilor adrenergici Beta 2, exprimați de mușchii netezi bronșici, limitează gradul contractil, restabilind permeabilitatea normală a căilor respiratorii.
Diferitele caracteristici farmacocinetice ale celor două principii active permit stabilirea activității biologice într-un timp foarte scurt, la câteva minute după administrare, care durează câteva ore după inhalare.
Studii efectuate și eficacitate clinică
FORMOTEROL BECLOMETHASONE ÎN PROTECȚIA DAUNELOR OXIDATIVE
Eur J Pharmacol. 2013 15 octombrie; 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 19 aug.
Dipropionatul de beclometazonă și formoterolul reduc stresul oxidativ / nitrozativ generat de extractele de fum de țigară și IL-17A în celulele epiteliale bronșice umane.
Montalbano AM, Anzalone G, Albano GD, Sano CD, Gagliardo R, Bonanno A, Riccobono L, Nicolini G, Ingrassia E, Gjomarkaj M, Profita M.
Interesant studiu experimental care demonstrează modul în care asocierea dintre Beclometazonă și Formoterol poate reduce activarea mecanismelor oxidative în celulele epiteliale bronșice supuse expunerii la fumul de țigară, protejându-le de orice deteriorare oxidativă.
FORMOTEROL ȘI BECLOMETAZONĂ EXTRA FINĂ
Pulm Pharmacol Ther. 2013 iunie 14. pii: S1094-553900132-6.
Proiectarea studiului clinic din viața reală care sprijină eficacitatea inhalată de beclometazonă / formoterol inhalat la nivelul căilor respiratorii mici ale astmaticilor.
Popov TA, Petrova D, Kralimarkova TZ, Ivanov Y, Popova T, Peneva M, Odzhakova T, Ilieva Y, Yakovliev P, Lazarova T, Georgiev O, Hodzhev V, Hodzheva E, Staevska MT, Dimitrov VD.
Studiu care demonstrează modul în care administrarea de formoterol și beclometazonă în particule extra fine poate determina o îmbunătățire clară a simptomelor prezente în condițiile astmului, rezultând o capacitate mai bună de a pătrunde în epiteliul bronșic.
FORMOTEROLUL BECLOMETHASONE ÎN TERAPIA COPD
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10.2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4 octombrie.
Efectele combinației fixe beclometazonă / formoterol asupra hiperinflației pulmonare și dispneei la pacienții cu BPOC.
Tzani P, Crisafulli E, Nicolini G, Aiello M, Chetta A, Clini EM, Olivieri D.
Lucrări interesante care demonstrează modul în care terapia de întreținere cu Formoterol și Beclometazonă extra fină poate determina o îmbunătățire clară a dispneei la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică, determinând astfel o îmbunătățire clară a simptomelor.
Metoda de utilizare și dozare
FOSTER ®
Soluție sub presiune pentru inhalarea a 100 mcg de dipropionat de Beclometazonă și 6 mcg de fumarat de formoterol dihidrat.
Schema terapeutică variază considerabil de la pacient la pacient în funcție de caracteristicile sănătății generale și de severitatea tabloului său clinic.
Prin urmare, medicul trebuie să stabilească această terapie într-un mod foarte specific, având grijă să definească doza minimă necesară pentru fiecare caz, pentru a asigura un control bun al simptomelor.
În orice caz, doza maximă nu trebuie să depășească niciodată 4 inhalări zilnice.
Avertismente FOSTER ® - Beclometazonă + Formoterol
Terapia cu FOSTER ® trebuie neapărat precedată și supravegheată de personalul medical, pentru a evalua adecvarea prescrierii, eficacitatea și siguranța acestuia.
De asemenea, este necesar să se ia în considerare faptul că terapia cu FOSTER ® nu este adecvată pentru tratamentul crizei acute de astm.
O precauție specială ar trebui rezervată în mod evident pacienților care suferă de patologii cardiovasculare, glaucom, hipertiroidism, feocromocitom, diabet și hipertrofie de prostată, pentru care s-ar putea observa o agravare a tabloului clinic.
Pentru a limita apariția efectelor secundare relevante din punct de vedere clinic, ar fi recomandabil ca medicul să identifice doza minimă eficientă pentru a asigura controlul simptomelor și pentru a informa pacientul cu privire la toate efectele secundare potențiale legate de terapie, astfel încât acestea din urmă le pot recunoaște cu promptitudine și vă pot alarma medicul la timp.
Deși expunerea sistemică la cele două ingrediente active este limitată, ar fi indicat ca medicul să verifice și posibila apariție a reacțiilor adverse sistemice.
FOSTER ® este interzis în competiție și în afara acestuia.
Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.
Sarcina și alăptarea
Contraindicațiile menționate mai sus pentru utilizarea FOSTER ® se extind și la sarcină și la perioada ulterioară de alăptare, având în vedere absența studiilor capabile să caracterizeze pe deplin profilul de siguranță al celor două ingrediente active conținute în medicament pentru sănătatea fătului și a sugarului.
Interacțiuni
Pacientul care primește FOSTER ® trebuie să evite aportul simultan de medicamente agoniste beta 2 și beta-blocante neselective, precum și diuretice, steroizi și derivați de xantină, potențial responsabili de hipokaliemie.
Contraindicații FOSTER ® - Beclometazonă + Formoterol
Utilizarea FOSTER ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții acesteia, la pacienții cu boli cardiace severe, glaucom, hipertrofie de prostată și retenție urinară sau sindrom de obstrucție intestinală:
Efecte nedorite - Efecte secundare
Terapia cu FOSTER ®, în special atunci când este prelungită o perioadă lungă de timp sau efectuată la pacienți deosebit de sensibili, poate provoca apariția faringitei, cefaleei, tusei, hipokaliemiei, spasmelor musculare, iritației gâtului, disfoniei și candidozei orale.
Din fericire, incidența efectelor secundare clinic mai relevante, cum ar fi erupții cutanate, hipersensibilitate, urticarie, angioedem și manifestări cardiace este mai rară.
Notă
FOSTER ® este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală obligatorie.
Informațiile despre FOSTER ® - Beclometazonă + Formoterol publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.