Ingrediente active: Dextrometorfan (bromhidrat de Dextrometorfan)
ARICODILTOSSE 3 mg / ml sirop
Inserturile de ambalaj Aricodiltosse sunt disponibile pentru dimensiunile ambalajului:- ARICODILTOSSE 3 mg / ml sirop
- ARICODILTOSSE 15 mg / ml picături orale, soluție
Indicații De ce se utilizează Aricodiltosse? Pentru ce este?
ARICODYLTOSSE conține ingredientul activ dextrometorfan și este un antitusiv. Acest medicament este utilizat la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani pentru tratamentul simptomatic al tusei neproductive (tuse uscată). Tusea uscată este un simptom care însoțește frecvent răcelile și stările gripale; se datorează stării inflamatorii a căilor respiratorii și nu este însoțită de producerea de mucus și / sau flegmă. Tusea uscată crește în frecvență și intensitate în timpul nopții, când pacientul este întins, perturbându-și somnul și agravând inflamația căilor respiratorii. Prezența aerului uscat, respirația cu gura deschisă și poziția în decubit dorsal stimulează crizele de tuse. Pentru a preveni astfel de accesuri, este indicat să umeziți corect camerele și să promovați respirația nazală.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 5-7 zile.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Aricodiltosse
Nu luați ARICODILTOSSE
- Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- Dacă aveți sau sunteți expus riscului de a dezvolta insuficiență respiratorie, de exemplu dacă aveți o boală cronică obstructivă a căilor respiratorii sau pneumonie (boală pulmonară inflamatorie), atac de astm în curs sau exacerbarea (agravarea) astmului;
- Dacă luați sau ați luat antidepresive inhibitoare de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni (vezi „Alte medicamente și ARICODILTOSSE”);
- În timpul sarcinii și alăptării (vezi „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”). ARICODILTOSSE nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Aricodiltosse
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua ARICODYLTOSSE.
Luați ARICODYLTOSSE cu precauție:
- în caz de tuse iritantă cu o producție considerabilă de mucus și numai la sfatul medicului;
- dacă aveți „funcție hepatică afectată (ficat)”.
Evitați consumul de băuturi alcoolice care pot modifica efectul medicamentului în timp ce luați ARICODYLTOSSE (vezi „ARICODYLTOSSE și alcool”).
Au fost raportate cazuri de abuz de dextrometorfan, inclusiv cazuri la adolescenți și copii. Majoritatea cazurilor raportate au implicat pacienți cu antecedente de alcoolism și / sau abuz de droguri (suprautilizare) și / sau tulburări psihiatrice (tulburări mentale) (vezi „Dacă luați mai mult ARICODYLTOSSE decât ar trebui”).
Copii și adolescenți
Utilizarea ARICODYLTOSSE nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 2 ani. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, produsul trebuie administrat numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a unui medic.
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Aricodiltosse
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Evitați administrarea ARICODILTOSSE concomitent cu medicamente antidepresive aparținând clasei inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO), de exemplu fenelzidă sau selegilină, care ar putea induce efecte severe asupra sistemului nervos central (de exemplu, excitare, febră mare, modificări ale funcțiilor respiratorii și circulatorii), inclusiv serotonina sindrom (boală caracterizată printr-o creștere excesivă a concentrației de serotonină, un neurotransmițător, în sistemul nervos central). Dacă ați încetat să luați IMAO mai puțin de două săptămâni, utilizarea dextrometorfanului este totuși contraindicată (vezi „Nu luați ARICODILTOSSE ").
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent:
- medicamente antidepresive triciclice (de exemplu, clomipramină, amitriptilină, trazodonă) sau inhibitori ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, paroxetină, fluoxetină, sertralină), care pot crește efectele dextrometorfanului cauzând un sindrom de serotonină cu modificări ale stării mentale, hipertensiune arterială, agitație, mioclon și contracție rapidă a mușchiului), hiperreflexie (exagerarea reflexelor), diaforeză (transpirație intensă), tremurături (agitație bruscă cauzată de emoție puternică) și tremurături;
- medicamente pentru tratarea anomaliilor ritmului cardiac (amiodaronă, chinidină, flecainidă, propafenonă);
- medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi fluoxetina, paroxetina, sertralina și bupropionul (vezi secțiunea nu luați ARICODYLTOSSE);
- medicamente pentru tratarea durerii severe sau pentru reducerea simptomelor de sevraj în cazurile de dependență de droguri (metadonă);
- medicamente pentru tratarea bolilor psihiatrice (haloperidol, tioridazină, perfenazină;
- medicamente pentru reducerea nivelului de calciu din sânge și tratarea hiperparatiroidismului, boală caracterizată printr-o „alterare a secreției hormonului care reglează nivelurile de calciu din organism” (cinacalcet);
- medicamente utilizate pentru a preveni dezvoltarea ciupercilor (ciupercilor), cum ar fi terbinafina.
Aceste medicamente pot, de fapt, crește nivelurile de dextrometorfan din sânge, inhibând metabolismul acestuia.
ARICODILTOSSE și alcool
Evitați aportul simultan de băuturi alcoolice și medicamente care conțin alcool.
Utilizarea concomitentă a dextrometorfanului și a alcoolului poate crește efectele sedative asupra sistemului nervos central al ambelor substanțe.
Avertismente Este important să știm că:
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizați ARICODYLTOSSE în timpul sarcinii și alăptării. De asemenea, utilizarea trebuie evitată dacă bănuiți că sunteți gravidă sau doriți să planificați un concediu de maternitate (consultați „Nu luați ARICODYLTOSSE”).
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Deoarece medicamentul poate reduce vigilența și poate provoca somnolență, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi redusă, în special în asociere cu alcoolul sau alte medicamente care pot reduce timpul de reacție (vezi „ARICODILTOSSE și alcool”).
ARICODILTOSSE 3 mg / ml sirop conține fructoză
Acest medicament conține 2,25g fructoză la 5 ml (1 lingură). De luat în considerare la persoanele cu diabet zaharat (vezi „Nu luați ARICODILTOSSE”).
ARICODILTOSSE 3 mg / ml sirop conține sorbitol
Poate avea un efect laxativ ușor. Valoarea calorică a sorbitolului este de 2,6 kcal / g.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Aricodiltosse: Doze
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului sau farmacistului. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Fiecare ml de sirop este echivalent cu 3 mg bromhidrat de dextrometorfan.
O cană de măsurare de 5 ml este atașată la ambalaj cu crestături corespunzătoare 1/2 (egal cu 2,5 ml) și 1/4 (egal cu 1,25 ml).
Pentru a deschide pachetul, scoateți garnitura, apăsați ferm capacul și rotiți-l în același timp în sens invers acelor de ceasornic.
Cat de mult
Adulți
Doza recomandată este de 10 ml (echivalent cu 30 mg bromhidrat de dextrometorfan), echivalent cu 2 linguri, de una până la patru ori pe zi.
Copii și adolescenți
Atenție: nu depășiți dozele indicate fără sfatul medicului. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată.
Când și cât timp
Este recomandabil să luați medicamentul în timpul sau după mesele principale.
A nu se utiliza mai mult de 7 zile.
După 5-7 zile de tratament fără rezultate apreciabile, consultați-vă medicul.
Consultați-vă medicul dacă tulburarea apare în mod repetat sau dacă ați observat modificări recente ale caracteristicilor sale.
Dacă uitați să luați ARICODYLTOSSE
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult tuse Aricodyl
O supradoză de dextrometorfan poate provoca greață, vărsături, retenție urinară (o afecțiune în care pacientul este incapabil să golească voluntar sau complet vezica urinară), respirație superficială (respirație rapidă, superficială), excitare, confuzie, somnolență, amețeli, ataxie (lipsa de coordonare a mușchilor și a mișcării), vedere încețoșată, nistagmus (mișcare involuntară rapidă și repetitivă a ochilor).
În cazuri extreme, pot apărea retenție urinară și depresie respiratorie (disfuncție).
Ingerarea accidentală a unor doze mari poate provoca depresie respiratorie, convulsii, comă.
Dacă ați înghițit / ați luat o doză excesivă de ARICODILTOSSE, anunțați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Intervențiile de urgență în caz de ingestie / administrare a unei doze excesive de ARICODYLTOSSE includ golirea stomacului și susținerea funcțiilor vitale.
În caz de supradozaj sever, administrarea de naloxonă poate fi utilă, în special la pacienții cu depresie respiratorie.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Aricodiltosse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Poate apărea ocazional slăbiciune fizică și psihică, astenie (lipsă de forță), confuzie, greață, vărsături, amețeli și somnolență, mai ales în caz de supradozaj (vezi „Dacă luați mai mult ARICODYLTOSSE decât ar trebui”) sau la bătrânețe foarte mare sau în cazul bolilor care deja în sine tind să provoace somnolență: în aceste cazuri este în general suficient să se reducă dozele.
Respectarea instrucțiunilor conținute în prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Aceste reacții adverse sunt de obicei tranzitorii. Cu toate acestea, atunci când apar, este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției italiene pentru medicamente, pe site-ul web: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective și la produsul ambalat intact, depozitat corect.
Perioada de valabilitate a medicamentului după prima deschidere: 6 luni.
A se păstra în ambalajul original și în cutia exterioară.
Nu sunt necesare măsuri speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Alte informații
Ce conține ARICODYLTOSSE
100 ml sirop conțin:
- Ingredient activ: bromhidrat de dextrometorfan 300 mg.
- Alte componente: fructoză, sorbitol lichid necristalin, glicerol, benzoat de sodiu, aromă de fructe de pădure, aromă de vanilie, acid citric monohidrat, apă purificată.
Descrierea aspectului ARICODILTOSSE și conținutul ambalajului
Sirop. ARICODILTOSSE se prezintă sub formă de sirop, incolor sau ușor galben, pentru uz oral într-o sticlă de sticlă de 100 ml.
O cană de măsurare este asociată ambalajului.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
ARICODILTOSSE 3 MG / ML SIROP
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
100 ml sirop conțin:
principiu activ: bromhidrat de dextrometorfan 300 mg.
Excipienți cu efecte cunoscute:
fructoza 45 g
sorbitol 15 g
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
04.0 INFORMAȚII CLINICE
04.1 Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al tusei neproductive.
04.2 Doze și mod de administrare
Adulți: 10 ml (egal cu 30 mg), echivalent cu 2 linguri, de una până la patru ori pe zi
Copii (2-5 ani): 2,5 ml (echivalent cu 7,5 mg), echivalent cu o jumătate de lingură, de una până la patru ori pe zi
Copii (6-11 ani): 5 ml (egal cu 15 mg), echivalent cu o lingură, de una până la patru ori pe zi
Fiecare ml de sirop este echivalent cu 3 mg bromhidrat de dextrometorfan.
O cană de măsurare de 5 ml cu crestături corespunzătoare ½ și ¼ este atașată la pachetul de sirop.
Este recomandabil să luați medicamentul în timpul sau după mesele principale.
Utilizarea ARICODYLTOSSE 3 mg / ml sirop nu este recomandată la copiii cu vârsta sub doi ani din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea
04.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Pacienți cu insuficiență respiratorie sau cu risc de a dezvolta insuficiență respiratorie (de exemplu, pacienți cu boală cronică obstructivă a căilor respiratorii sau pneumonie, pacienți cu atac de astm în curs sau exacerbarea astmului).
Copii sub vârsta de 2 ani, gravide și care alăptează.
Pacienții care iau sau au luat antidepresive inhibitoare de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele două săptămâni.
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare
Utilizarea ARICODYLTOSSE nu este recomandată la copiii cu vârsta sub doi ani, din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea. La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, produsul trebuie administrat numai în caz de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.
În cazul unei tuse iritante cu o producție considerabilă de mucus, tratamentul cu ARICODYLTOSSE ca un antitusic trebuie administrat cu precauție deosebită și numai la sfatul medicului.
Se administrează cu precauție la subiecții cu insuficiență hepatică.
În timpul tratamentului cu ARICODILTOSSE nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice.
Au fost raportate cazuri de abuz de dextrometorfan, inclusiv cazuri la adolescenți și copii. Se recomandă îngrijiri speciale adolescenților și adulților tineri, precum și pacienților cu antecedente de abuz de droguri sau substanțe psihoactive. Majoritatea cazurilor raportate au implicat pacienți cu antecedente de alcoolism și / sau tulburări psihiatrice.
Dextrometorfanul este metabolizat de citocromul hepatic P450 2D6. Activitatea acestei enzime este determinată genetic. Aproximativ 10% din populație metabolizează lent CYP2D6. La metabolizatorii săraci și la pacienții cu utilizare concomitentă a inhibitorilor CYP2D6, pot apărea efecte exagerate și / sau prelungite ale dextrometorfanului. Pacienți care sunt metabolizatori slabi ai CYP2D6 sau care utilizează inhibitori ai CYP2D6 (vezi și pct. 4.5).
ARICODILTOSSE conține fructoză și sorbitol: acest lucru trebuie luat în considerare în cazul diabetului și al dietelor hipocalorice. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Produsul nu trebuie utilizat simultan cu sau în termen de 2 săptămâni de tratament cu antidepresive inhibitoare ale monoaminooxidazei (IMAO), întrucât au fost raportate reacții adverse grave, inclusiv sindromul serotoninei (vezi „Contraindicații”).
Pacienții trebuie să consulte medicul înainte de a lua dextrometorfan în următoarele situații:
Utilizarea concomitentă a dextrometorfanului cu antidepresive selective ale inhibitorului recaptării serotoninei sau antidepresive triciclice
Poate provoca sindromul serotoninei cu modificări ale stării psihice, hipertensiune, agitație, mioclonie, hiperreflexie, diaforeză, tremurături și tremurături (vezi „Atenționări și precauții”);
• Inhibitori ai CYP2D6
Dextrometorfanul este metabolizat de CYP2D6 și are un metabolism extins la prima trecere. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai enzimei CYP2D6 poate crește concentrațiile de dextrometorfan în organism la niveluri de multe ori peste valorile normale. Acest lucru crește riscul pacientului de efectele toxice ale dextrometorfanului (agitație, confuzie, tremor, insomnie, diaree și depresie respiratorie) și de a dezvolta sindromul serotoninei. Inhibitori puternici ai CYP2D6 sunt fluoxetina, paroxetina, chinidina și terbinafina. În cazul utilizării concomitente cu chinidină, concentrațiile plasmatice ale dextrometorfanului sunt crescute de până la 20 de ori, rezultând efecte adverse ale SNC crescute ale agentului. efecte asupra metabolismului dextrometorfanului Dacă este necesară utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP2D6 și a dextrometorfanului, pacientul trebuie monitorizat și poate fi necesară reducerea dozei de dextrometorfan;
Utilizarea concomitentă de dextrometorfan și alcool
Poate crește efectele depresive ale sistemului nervos central ale ambelor substanțe.
04.6 Sarcina și alăptarea
Nu există date adecvate cu privire la utilizarea dextrometorfanului la femeile gravide. Studiile la animale sunt insuficiente pentru a evidenția efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrionare / fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale. Nu se cunoaște riscul potențial pentru om. ARICODILTOSSE nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. și lactație.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
ARICODYLTOSSE are efecte minore asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
04.8 Efecte nedorite
Administrarea ARICODILTOSSE poate provoca ocazional astenie, confuzie, greață, vărsături, amețeli și somnolență, în special în caz de supradozaj sau la pacienți de vârstă foarte înaintată sau purtători de afecțiuni care au deja tendința de a provoca somnolență în sine: în aceste în cazuri este de obicei suficientă reducerea dozelor.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu / risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate prin intermediul sistemului național de raportare. "Adresa: http : //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 Supradozaj
semne si simptome
Aportul de doze mari de dextrometorfan poate provoca greață, vărsături, retenție urinară, respirație superficială, excitare, confuzie mentală, somnolență, amețeli, ataxie, vedere încețoșată, nistagmus.
Tratament
Intervențiile de urgență includ golirea stomacului și susținerea funcțiilor vitale.
În caz de supradozaj sever, administrarea de naloxonă poate fi utilă, în special la pacienții cu depresie respiratorie.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
05.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Supresante pentru tuse - Alcaloizi de opiu și derivații săi Codul ATC: R05DA09
Bromhidratul de dextrometorfan este un alcaloid de tip morfinic care acționează asupra centrului tusei prin ridicarea pragului de excitație la stimuli toxigeni; la doze terapeutice este lipsit de efecte analgezice, euforice sau narcotice. În doze mari poate provoca depresie respiratorie.
05.2 Proprietăți farmacocinetice
Bromhidratul de dextrometorfan este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Nivelul maxim de plasmă este atins la aproximativ 2 ore după administrarea orală. Dextrometorfanul este metabolizat în ficat și eliminat de rinichi. Mai puțin de 2,5% din doza administrată în formă nemodificată și până la 30% în forma metabolizată este eliminată în 24 de ore.
Dextrometorfanul suferă un metabolism rapid și extins în ficat după administrarea orală. O-demetilarea controlată genetic (CYD2D6) este determinantul major al farmacocineticii dextrometorfanului la voluntarii umani.
Se pare că există fenotipuri distincte pentru acest proces de oxidare, rezultând o farmacocinetică foarte variabilă între subiecți. Dextrometorfanul nemetabolizat și cei trei metaboliți demetilați ai morfinanului, dextrorfanul (cunoscut și ca 3-hidroxi-N-metilmorfinan), 3-hidroximorfinan și 3-metoximorfinan, au fost identificați ca produse conjugate în urină.
Dextrorfanul, care are și o acțiune antitusivă, este principalul metabolit. La unii subiecți, metabolismul se desfășoară mai încet și dextrometorfanul neschimbat predomină în sânge și urină.
05.3 Date preclinice de siguranță
Nu există informații, care derivă din date preclinice, de o importanță semnificativă pentru medic care nu au fost deja raportate în celelalte secțiuni din Rezumatul caracteristicilor produsului.
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE
06.1 Excipienți
Fructoză, sorbitol lichid necristalin, glicerol, benzoat de sodiu, aromă de fructe de pădure, aromă de vanilie, acid citric monohidrat, apă purificată
06.2 Incompatibilitate
Nu este relevant
06.3 Perioada de valabilitate
48 de luni
Valabilitate după prima deschidere: 6 luni
06.4 Precauții speciale pentru depozitare
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului
Flacon din sticlă chihlimbar de 100 ml tip III, cu capac din polipropilenă rezistentă la copii, cu sigiliu din polietilenă / polietilenă expandată.
O cană de măsurare din polipropilenă este asociată ambalajului.
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare
Fără instrucțiuni speciale.
Medicamentele neutilizate și deșeurile derivate din acest medicament trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.
07.0 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - Via Sette Santi 3, Florența.
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
3 mg / ml sirop, flacon de 100 ml - A.I.C. n. 011680079
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI
Data primei autorizații: august 2010
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Februarie 2017
-cos-e-malattia-nelluomo.jpg)
