Generalitate
Sindromul Noonan este o tulburare genetică rară, uneori moștenită, care afectează dezvoltarea normală a diferitelor părți anatomice ale corpului. Trăsăturile faciale neobișnuite, statura scurtă și unele defecte cardiace congenitale sunt principalele semne patologice și diagnostice.
Consecințele bolii nu sunt întotdeauna dramatice: în unele cazuri, de fapt, sindromul Noonan poate provoca o simptomatologie nuanțată și permite o viață normală.