Ingrediente active: Cefixime
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite
SUPRAX 100mg / 5ml granule pentru suspensie orală
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile
Indicații De ce se utilizează Suprax? Pentru ce este?
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICĂ
Antibiotic de uz sistemic, aparținând clasei de cefalosporine.
INDICAȚII TERAPEUTICE
SUPRAX este indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la cefiximă și în special:
- infecții ale tractului respirator superior (faringită, amigdalită);
- infecții otolaringologice (otita medie etc.);
- infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită);
- infecții ale rinichilor și ale tractului urinar.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Suprax
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Medicamentul este, de asemenea, contraindicat la subiecții cu hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine (vezi Precauții pentru utilizare).
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Suprax
- Antibioticele sunt indicate numai în infecțiile de origine bacteriană.
- Antibioticele și, în general, toate medicamentele, trebuie administrate cu prudență tuturor pacienților care au experimentat anterior fenomene de alergie. Prin urmare, este necesar să se știe dacă pacientul a avut în trecut reacții de hipersensibilitate (alergice sau „de alt tip) la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente, ținând cont de faptul că s-a stabilit că pacienții alergici la penicilină pot fi, de asemenea, alergici la cefalosporine (alergenicitate parțială încrucișată) și că, deși rare, au fost raportate pacienți care au prezentat reacții de tip anafilactic, în special cu medicamente injectabile. Odată ce terapia SUPRAX a început, debutul oricărei reacții de tip alergic necesită suspendarea tratamentul.
- La pacienții cu insuficiență renală severă, la hemodializă sau dializă peritoneală, doza de SUPRAX trebuie redusă în mod corespunzător (vezi Doze, Metoda și timpul de administrare).
- Antibioticele cu spectru larg trebuie administrate cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale, în special colită.
- Antibioticele trebuie utilizate la doza completă timp de cel puțin 5 zile înainte de a fi considerate ineficiente. Antibioticele trebuie administrate la ore programate.
Interacțiuni Ce medicamente sau alimente pot schimba efectul Suprax
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat recent orice alte medicamente, chiar și cele fără prescripție medicală.
Anticoagulante cumarinice
Cefixima trebuie administrată cu precauție la pacienții tratați cu anticoagulante cumarinice, de exemplu warfarină. Deoarece cefixima poate crește efectele anticoagulantelor, poate apărea o creștere a timpului de protrombină cu sau fără sângerare.
Alte forme de interacțiune
Administrarea de cefalosporine poate interfera cu rezultatele unor teste de laborator, provocând falsa pozitivitate a glicozuriei cu metodele Benedict, Fehling și „Clinitest” (dar nu cu metodele enzimatice). Testul pozitiv Coombs (uneori fals) a fost raportat în timpul tratamentului cu cefalosporine.
Avertismente Este important să știm că:
Utilizarea nediscriminată a antibioticelor poate determina dezvoltarea germenilor nesensibili, precum și modificarea germenilor care trăiesc în mod normal în intestin (flora colonului) .În cazuri foarte rare, poate apărea o selecție a unor germeni (clostridia) care, crescând după număr, poate provoca o formă severă de colită numită pseudomembranoasă. Cazurile ușoare de colită regresează de obicei spontan la întreruperea tratamentului, dar dacă acest lucru nu se întâmplă, consultați imediat medicul dumneavoastră. În astfel de cazuri, este necesară administrarea orală a vancomicinei, care reprezintă antibioticul ales în caz de colită pseudomembranoasă.
Înainte de a începe tratamentul cu SUPRAX, trebuie efectuat un istoric medical amănunțit pentru a evidenția reacțiile de hipersensibilitate anterioare la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente.
SUPRAX trebuie utilizat cu precauție la persoanele alergice la peniciline. Alergenicitatea parțială încrucișată între penicilină și cefalosporine a fost constatată atât in vivo (la om), cât și in vitro și, deși rare, au fost raportate pacienți care au prezentat reacții de tip anafilactic, în special după administrarea parenterală.
Antibioticele trebuie administrate cu prudență tuturor pacienților care au experimentat anterior fenomene de alergie, în special față de medicamente. Debutul oricărei reacții de tip alergic necesită suspendarea tratamentului.
În formele medii sau severe, tratamentul va fi completat prin administrarea de soluții electrolitice și proteine.
Trebuie evitată utilizarea simultană a medicamentelor care reduc motilitatea intestinului.
Au fost raportate reacții adverse grave la nivelul pielii, cum ar fi necroliza epidermică toxică, sindromul Stevens-Johnson și erupții cutanate cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) la unii pacienți cărora li s-a administrat cefiximă. trebuie instituite terapii și / sau măsuri de precauție.
Odată cu utilizarea SUPRAX, au fost observate ocazional variații, oricât de ușoare și reversibile, ale parametrilor legați de funcția hepatică, renală și a sângelui (trombocitopenie, leucopenie și eozinofilie).
La pacienții cu insuficiență renală severă, cu hemodializă sau dializă peritoneală, doza de SUPRAX trebuie redusă în mod corespunzător (vezi secțiunea „Doza, metoda și timpul de administrare”).
Au fost raportate cazuri de anemie hemolitică, inclusiv cazuri severe cu rezultat fatal, în urma tratamentului cu medicamente din clasa cefalosporină. Au fost raportate și episoade recurente de anemie hemolitică după administrarea de cefalosporină la pacienții care au dezvoltat anterior anemie amolitică după prima administrare cu cefalosporine (inclusiv cefiximă).
Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii și alăptării, antibioticele și, în general, toate medicamentele, trebuie administrate numai în cazuri de nevoie reală, sub supravegherea directă a medicului. În special, deși nu a fost demonstrată nicio acțiune toxică asupra embrionului și deși cefalosporinele sunt considerate relativ sigur chiar și în timpul sarcinii, este mai bine să evitați administrarea SUPRAX, ca măsură de precauție, în primele trei luni de sarcină. Nu există date privind trecerea SUPRAX în laptele matern.
Efecte asupra capacității de a conduce un vehicul sau de a folosi utilaje.
Nu este relevant.
Comprimatele dispersabile Suprax 400 mg conțin coloranți azoici (E110) care pot provoca reacții alergice
Dozare și metoda de utilizare Cum se utilizează Suprax: Doze
Dozele recomandate sunt după cum urmează:
Adulți: 400 miligrame (mg), echivalent cu 1 comprimat de SUPRAX 400 mg comprimate acoperite sau SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile, administrat oral o dată pe zi. Comprimatul acoperit cu SUPRAX 400 mg trebuie înghițit; Comprimatul dispersabil SUPRAX 400 mg poate fi dizolvat în puțină apă (și apoi băut) sau înghițit așa cum este. Luarea comprimatelor dispersabile SUPRAX după dizolvarea în apă este adecvată în special pentru pacienții cu dificultăți de înghițire.
Copii: 0,4 mililitri (ml) de suspensie pentru fiecare kilogram (kg) de greutate corporală, egal cu 8 mg / kg, o dată pe zi. O cană de măsurare calibrată și o seringă sunt atașate la pachetul de granule SUPRAX pentru a permite dozarea corectă a medicamentului atât la copiii mai mari (cană de măsurare), cât și la copiii mai mici (seringă de dozare). Următoarea schemă facilitează calculul mililitrilor (ml) de administrat în funcție de greutatea corporală.
SUPRAX poate fi administrat atât aproape cât și între mese, indiferent.
Este recomandabil să luați medicamentul la ora stabilită pentru a menține concentrațiile constante în organism.
Siguranța cefiximei la copii cu o greutate mai mică de 10 kg nu a fost stabilită.
Instrucțiuni pentru deschiderea sticlei
Sticla este echipată cu un capac cu o închidere de siguranță "rezistentă la copii". Pentru a deschide sticla, apăsați ferm capacul și rotiți în același timp în sens invers acelor de ceasornic.
Instrucțiuni pentru pregătirea suspendării
La granulatul conținut în sticlă, adăugați apă până la nivelul indicat de săgeată.
După adăugarea apei, agitați bine până când granulatul este complet dispersat.
Asteapta cateva minute.
Dacă este evidențiat un nivel de suspensie mai mic decât cel indicat de săgeată, adăugați mai multă apă pentru a readuce nivelul la cel indicat de săgeată.
Se agită din nou energic.
Suspensia astfel preparată poate fi păstrată la temperatura camerei timp de până la 14 zile, timp în care își menține activitatea neschimbată.
Agitați energic înainte de utilizare.
Nu este nevoie să frigiderezi.
Regimuri speciale de dozare
La pacienții cu insuficiență renală severă (valori ale clearance-ului creatininei <20 ml / min), la dializa peritoneală sau la hemodializă, doza recomandată este de 200 mg o dată pe zi. La subiecții cu clearance-ul creatininei> 20 ml / min, la vârstnici și la subiecții cu insuficiență hepatică, nu sunt necesare, în general, regimuri de dozare speciale.
Durata tratamentului
Toate antibioticele trebuie utilizate la doza completă timp de cel puțin 5 zile, înainte de a fi considerate ineficiente.
Pe baza datelor clinice experimentale, 7 zile de terapie SUPRAX pot fi suficiente pentru a vindeca majoritatea infecțiilor. Cu toate acestea, în cazuri severe, SUPRAX poate fi utilizat și timp de 14 zile consecutive.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat o supradoză de Suprax
Până la 2 grame pe zi (egal cu 5 comprimate de 400 mg sau întreaga sticlă de granule), SUPRAX a arătat, la voluntari sănătoși, aceeași tolerabilitate observată la pacienții tratați cu dozele terapeutice recomandate. Totuși, în caz de ingestie / Accidental administrarea unei supradoze de SUPRAX, anunțați imediat medicul sau mergeți la cel mai apropiat spital.
DACĂ ESTEȚI ÎN ORICE DUBITĂ CU PRIVIRE LA UTILIZAREA ACESTUI MEDICAMENT, CONTACTAȚI-VĂ MEDICUL sau FARMACISTUL.
CE DE FĂCUT DACĂ AȚI UITAT SĂ LUAȚI UNA DOARĂ SAU MAI MULTE
Dacă pacientul uită doza zilnică la ora stabilită (de exemplu seara) ar trebui să o ia cât mai curând posibil (de exemplu dimineața următoare: în acest caz, se vor lua două doze în aceeași zi).
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Suprax
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
În cazul cefalosporinelor, acestea sunt în esență limitate la tulburări gastro-intestinale și, ocazional, la fenomene de hipersensibilitate (alergice sau altele). Posibilitatea apariției acestuia din urmă este mai mare la persoanele care au avut anterior reacții de hipersensibilitate și la cei cu antecedente de alergie, febră de fân, urticarie și astm alergic.
Următoarele reacții au fost raportate rar în timpul tratamentului cu cefiximă:
- Gastrointestinal: glossită, greață, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree și dificultăți digestive. Trecerea la administrarea de două ori pe zi (200 mg de două ori pe zi) poate remedia problema diareei. Apariția diareei severe și prelungite a fost legată de utilizarea diferitelor clase de antibiotice. În acest caz, ar trebui luată în considerare posibilitatea colitei pseudomembranoase și este recomandabil să consultați imediat medicul curant.
- Alergic: Reacții asemănătoare bolii serice, anafilaxie, dureri articulare (artralgii) și febră medicamentoasă.
- hematologic: modificări ale unor parametri de laborator: scădere tranzitorie a unor tipuri de celule albe din sânge (granulocitopenie, în special neutropenie) și trombocite (trombocitopenie), creștere tranzitorie a unui alt tip de celule albe din sânge (eozinofilie). Au fost raportate anemie hemolitică după tratamentul cu cefalosporine.
- Liverworts: icter, creșterea tranzitorie a nivelurilor de transaminaze ALT și AST, fosfatază alcalină și bilirubină.
- Renal : creșterea tranzitorie a concentrațiilor de BUN și de creatinină serică.
- Respirator: dificultăți de respirație.
- Cutanat: urticarie, erupție cutanată, prurit, eritem multiform, sindrom Steven-Johnson, necroliză epidermică toxică.
- Sistem nervos: dureri de cap, amețeli.
- Conditii generale: febră, edem facial.
Alte reacții raportate au fost: anorexie, vagida Candida. Respectarea informațiilor conținute în acest prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Efectele nedorite pot fi raportate direct prin intermediul sistemului național de raportare la adresa https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
Expirare: vezi data de expirare indicată pe ambalaj.
Data de expirare indicată se referă la produsul ambalat intact, depozitat corect.
Atenție: nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
Granule SUPRAX pentru suspensie orală
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Suspensia după reconstituire trebuie păstrată la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Odată reconstituită, suspensia trebuie utilizată în termen de 14 zile.
A nu se păstra la frigider.
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
COMPOZIŢIE
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite
Fiecare comprimat acoperit conține:
Ingredient activ: cefiximă 400 mg.
Excipienți: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, fosfat dibazic de calciu dihidrat, stearat de magneziu, hidroxipropilmetilceluloză, laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan, parafină lichidă.
SUPRAX 100mg / 5ml granule pentru suspensie orală
Fiecare sticlă de 100 ml 2% conține:
Ingredient activ: cefixime 2,0 g.
Excipienți: zaharoză, gumă xantan, benzoat de sodiu, aromă de căpșuni.
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile
Fiecare tabletă dispersabilă conține:
Ingredient activ: cefiximă 400 mg.
Excipienți: celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, siliciu coloidal anhidru, povidonă, aromă de căpșuni FA 15757, aromă de căpșuni PV 4284, stearat de magneziu, zaharină calcică, colorant galben portocaliu (E110).
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Comprimate acoperite: 5 comprimate de 400 mg.
Granule pentru suspensie orală 100mg / 5ml: flacon de 100ml.
Comprimate dispersabile: 5 și 7 comprimate de 400 mg.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
SUPRAX
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite
Un comprimat acoperit de 400 mg conține:
Ingredient activ: cefiximă 400 mg
SUPRAX 100 mg / 5ml granule pentru suspensie orală
O sticlă de 100 ml granule 2% pentru suspensie orală conține:
Ingredient activ: cefiximă 2 g
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile
Fiecare comprimat dispersabil de 400 mg conține:
Ingredient activ: cefiximă 400 mg
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate acoperite
Granule pentru suspensie orală
Comprimate dispersabile
04.0 INFORMAȚII CLINICE
04.1 Indicații terapeutice
SUPRAX este indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la cefiximă și în special:
- infecții ale căilor respiratorii superioare (faringită, amigdalită);
- infecții ORL (otită medie etc.);
- infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită);
- infecții ale rinichilor și ale tractului urinar.
04.2 Doze și mod de administrare
La adulți, doza recomandată este o dată pe zi (un comprimat pe zi de comprimate acoperite SUPRAX 400 mg sau comprimate dispersabile SUPRAX 400 mg). Comprimatul acoperit cu SUPRAX 400 mg trebuie înghițit; Comprimatul dispersabil SUPRAX 400 mg poate fi dizolvat în puțină apă (și apoi băut) sau înghițit așa cum este. Aportul de dispersibil SUPRAX după dizolvare în apă este adecvat în special pentru pacienții cu dificultăți de înghițire funcționale sau organice.
La copii, doza recomandată de suspensie de cefiximă la 2% este de 8 mg / kg / zi într-o singură administrare, adică în funcție de greutate (vezi diagrama de mai jos):
SUPRAX poate fi luat indiferent atât în apropierea, cât și între mese.
Pe baza datelor clinice experimentale, 7 zile de terapie SUPRAX pot fi suficiente pentru a vindeca majoritatea infecțiilor. Cu toate acestea, în cazuri severe, SUPRAX poate fi utilizat și timp de 14 zile.
O cană de măsurare calibrată și o seringă sunt atașate la pachetul de granule SUPRAX 100 mg / 5 ml care permit o dozare precisă a medicamentului atât la copiii mai mari, cât și la cei mai mici.
Instrucțiuni pentru pregătirea suspendării
Adăugați apă la granulele conținute în sticlă până la punctul indicat de săgeată.
După adăugarea de apă, agitați bine până când pulberea este complet dispersată.
Asteapta cateva minute; dacă nivelul suspensiei este mai mic decât cel indicat de săgeată, adăugați mai multă apă pentru a readuce nivelul la cel indicat de săgeată.
Se agită din nou energic.
Suspensia astfel preparată poate fi păstrată până la 14 zile în care își păstrează activitatea neschimbată.
Agitați bine sticla care conține suspensia înainte de utilizare.
Regimuri speciale de dozare
La pacienții cu valori ale clearance-ului creatininei în ambulator sau dializă peritoneală de hemodializă, doza recomandată este de 200 mg o dată pe zi. În general, nu sunt necesare regimuri speciale de dozare la subiecții cu clearance-ul creatininei> 20 ml / min, la vârstnici și la subiecții cu insuficiență hepatică.
04.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Medicamentul este, de asemenea, contraindicat la subiecții cu hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine (vezi pct. 4.4).
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare
Înainte de a începe tratamentul cu SUPRAX, trebuie efectuat un istoric medical amănunțit pentru a evidenția reacțiile de hipersensibilitate anterioare la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente.
SUPRAX trebuie utilizat cu precauție la persoanele alergice la peniciline. Alergenicitatea parțială încrucișată între penicilină și cefalosporine a fost constatată atât in vivo (la om), cât și in vitro și, deși rare, au fost raportate pacienți care au prezentat reacții de tip anafilactic, în special după administrarea parenterală.
Antibioticele trebuie administrate cu prudență tuturor pacienților care au experimentat anterior fenomene de alergie, în special față de medicamente. Debutul oricărei reacții de tip alergic necesită suspendarea tratamentului.
Utilizarea prelungită a antibioticelor poate determina dezvoltarea germenilor nesensibili și în special o modificare a florei normale a colonului cu posibilă selecție a clostridiilor responsabile de colita pseudomembranoasă. Cazurile ușoare de colită pseudomembranoasă pot regresa odată cu întreruperea tratamentului. Dacă colita nu regresează odată cu adoptarea acestor măsuri, vancomicina trebuie administrată oral, care este antibioticul ales în caz de colită pseudomembranoasă.
În formele medii sau severe, tratamentul va fi completat prin administrarea de soluții electrolitice și proteine.
Trebuie evitată utilizarea simultană a medicamentelor care reduc peristaltismul.
Antibioticele cu spectru larg trebuie administrate cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale, în special colită.
Odată cu utilizarea SUPRAX, s-au observat ocazional modificări ușoare și reversibile ale parametrilor legați de funcția hepatică, renală și a crasei sanguine (trombocitopenie, leucopenie și eozinofilie). SUPRAX trebuie redus corespunzător (vezi pct. 4.2).
Nu lăsați medicamentele la îndemâna copiilor.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Administrarea de cefalosporine poate interfera cu rezultatele unor teste de laborator, provocând falsa pozitivitate a glicozuriei cu metodele Benedict, Fehling și „Clinitest” (dar nu cu metodele enzimatice). Testul pozitiv Coombs (uneori fals) a fost raportat în timpul tratamentului cu cefalosporine.
04.6 Sarcina și alăptarea
La femeile gravide și care alăptează, produsul trebuie administrat în cazuri de nevoie reală, sub supraveghere medicală directă.
În special, deși nu a fost demonstrată nicio acțiune embriotoxică, administrarea SUPRAX trebuie evitată, ca măsură de precauție, în primele trei luni de sarcină.
Nu există date privind trecerea medicamentului în laptele matern.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Substanța nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
04.8 Efecte nedorite
În cazul cefalosporinelor, reacțiile nedorite sunt în esență limitate la tulburări gastro-intestinale și, ocazional, la fenomene de hipersensibilitate.
Posibilitatea apariției acestuia din urmă este mai mare la persoanele care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate și la cei cu antecedente de alergie, febră de fân, urticarie și astm alergic.
Următoarele reacții au fost raportate rar în timpul tratamentului cu cefiximă:
- Gastrointestinal: glosită, greață, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale și diaree. Trecerea la administrarea de două ori pe zi (200 mg de două ori pe zi) poate remedia problema diareei. Apariția diareei severe și prelungite a fost legată de utilizarea diferitelor clase de antibiotice. În acest caz, trebuie luată în considerare posibilitatea colitei pseudomembranoase. În cazul în care examenul colonoscopic confirmă diagnosticul, antibioticul utilizat ar trebui întrerupt. imediat și inițiat tratamentul oral cu vancomicină. Medicamentele inhibitoare ale peristaltismului sunt contraindicate.
- Alergic: anafilaxie, urticarie ușoară sau erupție pe piele, mâncărime, artralgie și febră medicamentoasă.
- Hematologic: modificări ale unor parametri de laborator: neutropenie tranzitorie, granulocitopenie, trombocitopenie și eozinofilie. Au fost raportate anemie hemolitică după tratamentul cu cefalosporine.
- Liverworts: creștere tranzitorie a transaminazelor serice (ALT, AST), fosfatazei alcaline și bilirubinei totale.
- Renal: creșterea tranzitorie a concentrațiilor de azot ureic și creatinină serică.
- Alte reacții raportate au fost: anorexie, cefalee, amețeli, vaginită Candida.
04.9 Supradozaj
Până la 2 grame pe zi, la voluntari sănătoși, medicamentul a prezentat același profil de tolerabilitate observat la pacienții tratați cu dozele terapeutice recomandate.
Cu toate acestea, în caz de supradozaj, ar fi indicat să se ia în considerare posibilitatea unei spălături gastrice.
Cefixima nu este eliminată din circulație în cantități semnificative prin dializă.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
05.1 Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antibacteriană de uz sistemic, aparținând clasei de cefalosporine. ATC: J01DD08
Mecanism de acțiune:
SUPRAX este o nouă cefalosporină pentru uz oral caracterizată printr-o activitate bactericidă cu spectru larg și printr-o rezistență ridicată la activitatea hidrolitică a beta-lactamazelor.
Activitatea bactericidă a cefiximei se datorează inhibării sintezei peretelui celular bacterian. Este activ in vitro împotriva unei „game largi de agenți patogeni Gram-pozitivi și Gram-negativi semnificativi clinic. Cefixima este activă în special împotriva următoarelor genuri: Streptococcus (cu excepția enterococilor), Haemophilus, Branhamella, Neisseria, Escherichia, Klebsiella, Proteus, Enterobacter , Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, Citrobacter, Serratia, dar sunt în mare parte rezistente la cefixime: Pseudomonas sp., Staphilococcus sp., Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis și Clostridium sp.
05.2 "Proprietăți farmacocinetice
După o singură administrare orală de 200 mg, concentrația maximă de cefiximă în ser este de 3 mcg / ml și acest nivel este atins în decurs de 3 până la 4 ore.
După o singură administrare orală de 400 mg, concentrația plasmatică maximă este mai mare (3,5 până la 4 mcg / ml), chiar dacă nu există o proporționalitate directă cu doza luată.
După administrarea repetată de 400 mg / zi pe cale orală (una sau două administrări pe zi) timp de 15 zile, nivelurile serice și biodisponibilitatea nu sunt modificate, ceea ce dovedește absența acumulării medicamentului în organism.
După administrarea a 8 mg / kg de cefiximă în suspensie, la copii și adolescenți, se obțin concentrații serice similare cu cele atinse la adulți după o doză de 400 mg.
Biodisponibilitatea absolută a cefiximei este de aproximativ 50% și nu este afectată de alimente. În acest caz, timpul necesar pentru a atinge concentrația maximă este întârziat cu aproximativ 1 oră.
Volumul aparent de distribuție este de 17 litri.
La animale, distribuția cefiximei în majoritatea țesuturilor (cu excepția creierului) are ca rezultat concentrații tisulare mai mari decât M.I.C. de tulpini sensibile (0,20 mcg / ml).
Cinetica de eliminare a cefiximei se caracterizează printr-un timp de înjumătățire cuprins între 3 și 4 ore.
Medicamentul este eliminat nemodificat prin rinichi (16-25%). Eliminarea extra-renală are loc în principal pe calea biliară. Nu au fost detectați metaboliți serici sau urinari la oameni sau animale.
Parametrii farmacocinetici sunt ușor modificați la populația vârstnică. Creșterea ușoară a concentrațiilor serice, biodisponibilitatea și cantitatea de medicament excretată (de la 15 la 25%) nu necesită modificări ale dozei zilnice la această populație.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei plasmatice, timpul de înjumătățire plasmatică și concentrațiile serice maxime necesită o reducere a dozei de la 400 la 200 mg / zi.
În caz de insuficiență hepatică, eliminarea este încetinită (t½ = 6,4 ore), dar nu este necesară modificarea dozei zilnice.
Legarea de proteine este de aproximativ 70%, în principal cu albumină și independentă de concentrație (la niveluri de doză terapeutică).
05.3 Date preclinice de siguranță
După administrarea orală, valorile LD5050 au fost mai mari de 10 g / kg la șoareci, șobolani și iepuri. După administrarea iv, ip, sc, valorile LD5050 au fost mai mari de 3, 7 și 10 g / kg la șoarece și respectiv 5, 8, 10 g / kg la șobolan.
Cefixima sa dovedit a fi lipsită de efecte teratogene și nu a afectat fertilitatea la animalele testate.
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE
06.1 Excipienți
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite
Un comprimat acoperit conține:
celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, fosfat dibazic de calciu dihidrat, stearat de magneziu.
Acoperire: hidroxipropilmetilceluloză, laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan (E171), parafină lichidă.
SUPRAX 100 mg / 5ml granule pentru suspensie orală
O sticlă de 100 ml granule 2% pentru suspensie orală conține:
zaharoză, gumă de xantan, benzoat de sodiu, aromă de căpșuni.
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile
O tabletă care se poate sparge conține:
celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, siliciu coloidal anhidru, povidonă, aromă de căpșuni FA 15757, aromă de căpșuni PV 4284, stearat de magneziu, zaharină de calciu, colorant galben portocaliu (E110)
06.2 Incompatibilitate
Nici unul.
06.3 Perioada de valabilitate
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite
36 de luni în ambalaj intact.
SUPRAX 100 mg / 5ml granule pentru suspensie orală
24 de luni în ambalaje intacte.
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile
24 de luni în ambalaje intacte.
06.4 Precauții speciale pentru depozitare
SUPRAX 100 mg / 5ml granule pentru suspensie orală:
Niciunul nu are ambalaje intacte.
Suspensia după reconstituire trebuie păstrată la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Odată reconstituită, suspensia trebuie utilizată în termen de 14 zile.
A nu se păstra la frigider.
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului
SUPRAX 400 mg comprimate acoperite;
5 comprimate de 400 mg în blistere din aluminiu-PVDC-PVC;
SUPRAX 100 mg / 5ml granule pentru suspensie orală
100 ml (100 mg / 5 ml) în sticlă de sticlă chihlimbar + Pahar de măsurare + Dispozitiv de măsurare a seringii.
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile:
7 tablete divizibile de 400 mg în blistere din aluminiu-PVDC-PVC;
SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile:
5 tablete divizibile de 400 mg în blistere din aluminiu-PVDC-PVC;
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare
A se vedea punctul 4.2
07.0 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Astellas Pharma S.p.A.
Via delle Industrie, 1
20061 Carugate (Milano)
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
027127036 - SUPRAX 400 mg comprimate acoperite - 5 comprimate
027127101 - SUPRAX 100 mg / 5ml granule pentru suspensie orală
027127087 - SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile - 5 comprimate
027127075 - SUPRAX 400 mg comprimate dispersabile - 7 comprimate
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI
Mai 1995 / iunie 2010
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI
09/2010