Ingrediente active: macrogol, potasiu, sodiu
SELG ESSE pulbere pentru soluție orală
De ce se folosește Selg Esse? Pentru ce este?
SELG ESSE conține ingredientele active macrogol, săruri de sodiu și potasiu (sulfat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, clorură de sodiu, clorură de potasiu) și simeticonă.
SELG ESSE este un medicament care aparține clasei laxativelor osmotice care acționează prin tragerea apei în intestin, favorizând formarea scaunelor moi.
SELG ESSE este utilizat în condiții clinice care necesită o golire completă a intestinului (de exemplu: pregătire pre-operatorie, investigații diagnostice etc.).
Contraindicații Când Selg Esse nu trebuie utilizat
NU folosiți SELG ESSE
- dacă sunteți alergic la sărurile de macrogol, sodiu și potasiu și simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- în caz de perforație gastro-intestinală
- dacă suferiți de boli inflamatorii intestinale severe (cum ar fi colita ulcerativă, boala Crohn) în faza acută și megacolon toxic
- în caz de blocaj sau încetinire a alimentelor în tractul gastro-intestinal (forme ocluzive, subocluzive sau stenotice ale intestinului, stază gastrică, ileus dinamic, ileus paralitic)
- în caz de deshidratare severă
- la copii cu vârsta sub 8 ani și cu o greutate mai mică de 20 kg
SELG ESSE este în general contraindicat în timpul sarcinii (vezi secțiunea „Sarcina și alăptarea”).
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Selg Esse
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza SELG ESSE Utilizați SELG ESSE cu precauție specială:
- dacă suferiți de boli de inimă sau de rinichi (boli de inimă sau boli de rinichi)
- dacă aveți distensie abdominală sau durere. În acest caz, frecvența de dozare trebuie redusă sau dozarea trebuie oprită temporar până când aceste simptome dispar
- dacă suferiți de inflamație a esofagului din cauza creșterii fluidelor acide din stomac (esofagită de reflux)
- dacă aveți dureri abdominale de origine necunoscută, colită acută, greață, vărsături, accentuare sau reducere marcată a mișcărilor intestinale, sângerări rectale. În astfel de cazuri, este recomandabil să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul
- dacă după ce ați luat medicamentul, simțiți că vărsați (repicături)
Datorită riscului de aspirație a conținutului gastric de către plămâni (aspirație de regurgitare), medicamentul trebuie administrat cu precauție specială la pacienții cu dificultăți de înghițire sau cu starea mentală afectată.
Pacienții aflați într-o stare inconștientă sau semi-conștientă sau pacienții cărora li se poate produce regurgitație sau aspirație de regurgitare, trebuie monitorizați în timpul administrării, mai ales dacă este administrare nazogastrică.
Copii
SELG ESSE nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 8 ani și cu o greutate mai mică de 20 kg.
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Selg Esse
Alte medicamente și SELG ESSE
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. SELG ESSE, ca și alte laxative, poate reduce timpul de ședere în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, nu luați alte medicamente imediat înainte sau în timpul administrării SELG ESSE. Lăsați un interval de cel puțin 2 ore după administrarea unui medicament înainte de a lua SELG ESSE.
SELG ESSE cu alimente și băuturi
Nu luați SELG ESSE împreună cu lemn dulce. Utilizarea lemnului dulce crește riscul unor niveluri scăzute de potasiu din sânge (hipokaliemie).
Avertismente Este important să știm că:
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există studii adecvate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, SELG ESSE trebuie utilizat numai în caz de nevoie, sub supravegherea directă a medicului, după ce a evaluat împreună cu el relația dintre beneficiul scontat pentru mamă și riscul posibil pentru făt sau sugar (vezi secțiunea „NU folosiți SELG ESSE).
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
SELG ESSE conține sodiu și potasiu
SELG ESSE conține 125,5 mmol (sau 2,8 g) sodiu pe plic. De luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. SELG ESSE conține 10,3 mmol (sau 0,4 g) potasiu pe plic. De luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în potasiu
Doze și metoda de utilizare Cum se utilizează Selg Esse: Doze
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Doza recomandată la adulți este de: 4 litri (4 pliculețe de câte 70 g dizolvate într-un litru de apă) de luat, într-o singură doză, de băut de preferință într-o perioadă de timp cuprinsă între 4 și 6 ore, după-amiaza înainte de examen sau împărțit în două doze, 2 litri seara dinaintea examenului și 2 litri dimineața examenului.
Utilizare la copii și adolescenți
La copiii cu vârsta peste 8 ani și cu o greutate mai mare de 20 kg și adolescenți, doza recomandată este de 25-40 ml / kg, care trebuie administrată la fiecare oră până când scaunul este lichid și limpede (eflux rectal clar).
Metode de preparare și utilizare
Înghițiți preparatul după post 3-4 ore. În orice caz, nu trebuie să ingerați alimente solide în cele 2 ore premergătoare aportului și până la efectuarea examinării. În schimb, puteți bea apă în mod liber. În mod normal, medicamentul se administrează pe cale orală, dar poate fi administrat și prin sonda nazogastrică în perfuzie continuă sub supravegherea medicului sau a asistentei. În acest caz, cantitatea de administrat trebuie să fie de 20 până la 30 ml pe minut.
- Se toarnă conținutul unui plic de 70 g într-un litru de apă caldă și se amestecă până când pulberea se dizolvă complet. Soluția este mai plăcută la răcire.
- Se bea un pahar plin (250 ml) de soluție la fiecare 10-15 minute până când s-a epuizat toată soluția. Este de preferat ca fiecare doză unică să fie înghițită rapid.
- Continuați această procedură cu fiecare plic, unul după altul, până când se ia toată soluția sau până când scaunele lichide sunt limpezi.Prima evacuare are loc de obicei la aproximativ 90 de minute după începerea administrării.
- Păstrați soluția reconstituită la frigider.
- Utilizați soluția reconstituită în 48 de ore de la preparare.
- Nu adăugați alte ingrediente la soluția reconstituită.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Selg Esse
Anunțați imediat medicul sau contactați cel mai apropiat spital în caz de ingestie / administrare accidentală a unei supradoze de SELG ESSE.
Dozele prea mari pot provoca dureri abdominale și diaree care dispar în 24-48 de ore de la întreruperea tratamentului. Pierderea rezultată de lichide și electroliți trebuie înlocuită. În general, este suficient să se dea multe lichide, în special sucuri de fructe. Ulterior, terapia poate fi reluată la doze mai mici.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Selg Esse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacții alergice precum mâncărime, erupții cutanate, urticarie sau edem (umflături, în special la nivelul feței sau mâinilor; umflături sau mâncărime ale buzelor sau gâtului), dificultăți de respirație.
În astfel de cazuri, opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic.
Alte reacții adverse sunt:
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- greaţă
- simțul stomacului plin
- balonare
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- dureri abdominale, crampe abdominale
- A repetat
- iritație rectală
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- diaree severă
Au fost raportate cazuri de tulburări ale ritmului cardiac (aritmii cardiace hipo-hiperkinetice).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a proteja produsul de umiditate.
Soluția reconstituită trebuie păstrată la frigider (între 2 ° C și 8 ° C) și utilizată în 48 de ore de la preparare. Soluția reziduală trebuie aruncată.
Nu utilizați acest medicament dacă ambalajul a fost deschis sau deteriorat.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a deșeurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Compoziție și formă farmaceutică
Ce înseamnă SELG ESSE
Un plic de 70 g conține:
- Ingredientele active sunt: macrogol 4000 58,30 g simeticonă 0,08 g sulfat de sodiu anhidru 5,68 g bicarbonat de sodiu 1,68 g clorură de sodiu 1,46 g clorură de potasiu 0,74 g
- Celelalte componente sunt: ciclamat de sodiu, acesulfam K, zaharină sodică, aromă de mandarină, maltodextrină.
Descrierea aspectului SELG ESSE și conținutul ambalajului
SELG ESSE se prezintă sub formă de pulbere pentru soluție orală. Fiecare pachet conține 4 plicuri de 70 g.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
